Tymidin (tymidin)

Tymidin er et nukleosid, det vil si en forbindelse som består av en nitrogenholdig base og sukker. Tymidin inneholder tymin, en av purinbasene, og ribose, et femkarbonsukker. Tymidin spiller en viktig rolle i prosessene med binding og overføring av genetisk informasjon i celler.

Tymidin er en av de fire nukleosidene som utgjør DNA-nukleotidene. Tymidin kombineres med deoksyribose (et sukker) og en fosfatgruppe for å danne nukleotidet deoksytymidin difosfat (dTMP), som er en del av DNA. Under DNA-replikasjon binder tymidin og andre nukleotider seg til komplementære nukleotider for å danne to nye DNA-tråder.

Betydningen av tymidin for normal funksjon av celler ligger i det faktum at det er involvert i prosessene med å regulere cellevekst og differensiering. Tymidin brukes også som en forløper for syntese av nukleotider som er nødvendige for DNA-syntese.

Thymidin har også medisinsk bruk. Det brukes som medisin for å behandle visse typer kreft som lymfomer og leukemier. Tymidin er en del av legemidler som fluorouracil (5-FU), som brukes til å behandle tykktarm, bryst og andre kreftformer.

Tymidin er en viktig komponent i DNA og spiller en viktig rolle i celles livsprosesser. Dens egenskaper er mye brukt i medisin og vitenskapelig forskning. Å forstå rollen til tymidin i cellulære prosesser bidrar til å forbedre behandlingen av mange sykdommer og fremmer vitenskapen innen genetikk og molekylærbiologi.

Oppdagelser gjort på syttitallet av forrige århundre brakte revolusjonerende endringer i strategien for å gjenopprette menneskelige kromosomer. Vitenskapelig forskning på genetiske strukturer har ført til identifisering av DNA-tråder. Robert Cohen var i stand til å bekrefte tilstedeværelsen av fire hovednukleotider - guanin, adenin, tymin, cytosin og den såkalte "femte" - "tymin", hvis navn var ukjent frem til 1975. Fordelen med oppdagelsen av et nytt "nukleotid" var at det, i likhet med cytisin, kunne brukes til biologiske formål uten forutgående kjemisk syntese. Disse stoffene er svært motstandsdyktige mot syrer og kjemiske reagenser, men oppvarming og behandling med kaustiske reagenser i kombinasjon med andre nukleider kan ødelegge dem. I 1948 gjorde en elev av K. Müller en oppdagelse som bidro til å avsløre hemmeligheten bak den femte DNA-basen: det var 2-tiouracil. I 1951 bekreftet de to funnene hverandre, og det totale antallet DNA-baser kunne ikke lenger økes, men når de først ble koblet til hverandre, åpnet det for muligheten for å få nye DNA-strukturer. Slik dukket det opp et biologisk grunnlag, som dukket opp som et resultat av å løse thioform-puslespillet og navnet som kom 3 år senere