Thymidin (thymidin)

Thymidin er et nukleosid, det vil sige en forbindelse bestående af en nitrogenholdig base og sukker. Thymidin indeholder thymin, en af ​​purinbaserne, og ribose, et sukker med fem kulstofatomer. Thymidin spiller en vigtig rolle i processerne med binding og overførsel af genetisk information i celler.

Thymidin er en af ​​de fire nukleosider, der udgør DNA-nukleotider. Thymidin kombineres med deoxyribose (et sukker) og en phosphatgruppe for at danne nukleotidet deoxythymidindiphosphat (dTMP), som er en del af DNA. Under DNA-replikation binder thymidin og andre nukleotider til komplementære nukleotider for at danne to nye DNA-strenge.

Thymidins betydning for cellernes normale funktion ligger i, at det er involveret i processerne til regulering af cellevækst og -differentiering. Thymidin bruges også som en forløber for syntesen af ​​nukleotider, der er nødvendige for DNA-syntese.

Thymidin har også medicinske anvendelser. Det bruges som medicin til behandling af visse typer kræft såsom lymfomer og leukæmier. Thymidin er en del af lægemidler som fluorouracil (5-FU), som bruges til at behandle tyktarms-, bryst- og andre kræftformer.

Thymidin er en vigtig bestanddel af DNA og spiller en vigtig rolle i cellernes livsprocesser. Dens egenskaber er meget brugt i medicin og videnskabelig forskning. At forstå thymidins rolle i cellulære processer hjælper med at forbedre behandlingen af ​​mange sygdomme og fremmer videnskaben inden for genetik og molekylærbiologi.

Opdagelser gjort i halvfjerdserne af det sidste århundrede bragte revolutionære ændringer i strategien for at genoprette menneskelige kromosomer. Videnskabelig forskning i genetiske strukturer har ført til identifikation af DNA-strenge. Robert Cohen var i stand til at bekræfte tilstedeværelsen af ​​fire hovednukleotider - guanin, adenin, thymin, cytosin og den såkaldte "femte" - "thymin", hvis navn var ukendt indtil 1975. Fordelen ved opdagelsen af ​​et nyt "nukleotid" var, at det ligesom cytisin kunne bruges til biologiske formål uden forudgående kemisk syntese. Disse stoffer er meget modstandsdygtige over for syrer og kemiske reagenser, men opvarmning og behandling med kaustiske reagenser i kombination med andre nukleider kan ødelægge dem. I 1948 gjorde en elev af K. Müller en opdagelse, der hjalp med at afsløre hemmeligheden bag den femte base af DNA: det var 2-thiouracil. I 1951 bekræftede de to opdagelser hinanden, og det samlede antal af DNA-baser kunne ikke længere øges, men når de først var knyttet til hinanden, åbnede det mulighed for at få nye DNA-strukturer. Sådan opstod et biologisk grundlag, som dukkede op som et resultat af løsningen af ​​thioform-puslespillet, og hvis navn kom 3 år senere