Hemanjioblastoma, Lindau S Tümörü

Lindau S Tümörü olarak da bilinen Hemanjioblastoma, beyinde veya omurilikte ortaya çıkabilen bir tümördür. Menenkslerin kan damarlarından veya beynin kendisinden gelir. Hemanjioblastoma sıklıkla feokromositoma gibi diğer tümörlerin yanı sıra siringomiyeli oluşumu da eşlik eder, bu da teşhis ve tedaviyi zorlaştırır. Hemanjioblastoma ile von Hippel-Lindau hastalığı arasında bir ilişki de tespit edilmiştir.

Hemanjioblastoma nadir görülen bir tümördür ve tüm beyin ve omurilik tümörlerinin yaklaşık %2'sini oluşturur. Çoğunlukla beyincik ve çevresi dahil olmak üzere arka fossada meydana gelir. Tümör tek veya çoklu olabilir ve kalıtsal veya sporadik olarak ortaya çıkabilir.

Hemanjioblastomun klinik belirtileri büyüklüğüne ve konumuna bağlıdır. Küçük tümörler semptomlara neden olmayabilir ve başka nedenlerle yapılan testler sırasında tesadüfen keşfedilir. Bununla birlikte, daha büyük tümörler çevredeki doku ve sinir yapılarına baskı yaparak çeşitli nörolojik semptomlara yol açabilir. Hastalarda baş ağrısı, baş dönmesi, koordinasyon kaybı, görme ve işitme sorunları ve nöbetler görülebilir.

Hemanjioblastom tanısı genellikle nörolojik muayeneyi içeren tıbbi muayeneye ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve bilgisayarlı tomografi (BT) gibi eğitim yöntemlerine dayanır. Tanıyı doğrulamak için tümör biyopsisi yapılabilir.

Hemanjioblastomun tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Operasyon tümörün tamamen çıkarılması ve tekrarının önlenmesi amacıyla yapılır. Birden fazla tümör veya erişilemeyen bölgelerde tümör varsa radyoterapi veya radyasyon cerrahisi gerekebilir.

Hemanjioblastomlu hastaların prognozu, tümörün boyutu ve yeri, büyüme hızı ve ilişkili komplikasyonlar dahil olmak üzere birçok faktöre bağlıdır. Erken teşhis ve tedavi, tam iyileşme şansını önemli ölçüde artırabilir ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir.

Sonuç olarak, hemanjiyoblastom veya Lindau tümörü, menenkslerdeki kan damarlarından veya beynin kendisinden kaynaklanan, beyin veya omuriliğin nadir bir tümörüdür. Diğer tümörlerin oluşumu ve nörolojik semptomlar eşlik edebilir. Tanı fizik muayene ve eğitim yöntemlerine dayanır ve tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Erken tanı ve tedavi, hastaların prognozunda ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesinde önemli rol oynamaktadır.

Dünyada çok farklı tipte kanser tümörleri bulunmaktadır. Ancak bunlardan bir tanesi özellikle karmaşıktır ve hayati tehlike oluşturmaktadır. Çoğunlukla beynin oksipital korteksinde gelişen bir hemanjiyoblastoma tümöründen (hemanjiyomatöz) bahsediyoruz. Böyle bir patoloji tespit edilirse profesyonel tıbbi bakım almak için en kısa sürede bir uzmana başvurmak önemlidir. Tıpkı hemanjiyonun gelişmesi gibi

Hemanjiom, vücut dokularında besin eksikliği olan çeşitli patolojiler ve kronik hastalıklar nedeniyle vücutta ortaya çıkan kılcal damarların oluşumudur. Aslında embriyonik kökenli, pıhtılaşma miyelosakral tipinin bir türevidir. Bu, serebral lokalizasyonun tüm iyi huylu neoplazmaları arasında en sık görülen tümör türlerinden biridir. Metastaz yapmayan, kendi kendine kötü huylu hale gelmeyen ve bu nedenle en iyi huylu tümörler olarak kabul edilen vasküler displazileri ifade eder. Hemanjiyoemotom, beyin/omurilik zarlarındaki ince duvarlı kan hücrelerinden veya doğrudan lenfatik kapanımlara sahip sinir liflerinden oluşur. Bu yapı kan hücrelerinin tahribatına yol açmaz, inflamatuar değişikliklere neden olmaz ve hematopoietik sistemi otoimmün saldırılardan korur. Tümör elemanları, yüksek oranda kan sağlayan iyi bir kan kaynağı ile karakterize edilir.