Hemangioblastooma, Lindau S -kasvain

Hemangioblastooma, joka tunnetaan myös nimellä Lindau S-kasvain, on kasvain, joka voi syntyä aivoissa tai selkäytimessä. Se tulee aivokalvon verisuonista tai itse aivoista. Hemangioblastoomaan liittyy usein muiden kasvainten, kuten feokromosytooman, muodostumista sekä syringomyeliaa, mikä vaikeuttaa diagnoosia ja hoitoa. Hemangioblastooman ja von Hippel-Lindaun taudin välinen yhteys on myös tunnistettu.

Hemangioblastooma on harvinainen kasvain, joka muodostaa noin 2 % kaikista aivo- ja selkäytimen kasvaimista. Se esiintyy useimmiten takakuoppaan, mukaan lukien pikkuaivot ja sitä ympäröivät alueet. Kasvain voi olla yksittäinen tai moninkertainen, ja se voi esiintyä joko perinnöllisesti tai satunnaisesti.

Hemangioblastooman kliiniset oireet riippuvat sen koosta ja sijainnista. Pienet kasvaimet eivät välttämättä aiheuta oireita ja ne löydetään sattumalta testauksen aikana muista syistä. Suuremmat kasvaimet voivat kuitenkin puristaa ympäröivää kudosta ja hermorakenteita, mikä johtaa erilaisiin neurologisiin oireisiin. Potilaat voivat kokea päänsärkyä, huimausta, koordinaatiokyvyn menetystä, näkö- ja kuuloongelmia ja kouristuksia.

Hemangioblastooman diagnoosi perustuu yleensä lääkärintarkastukseen, johon kuuluu neurologinen tutkimus ja koulutusmenetelmät, kuten magneettikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT). Diagnoosin vahvistamiseksi voidaan tehdä kasvainbiopsia.

Hemangioblastooman hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto. Leikkaus suoritetaan kasvaimen poistamiseksi kokonaan ja sen uusiutumisen estämiseksi. Jos kasvaimia on useita tai kasvaimia vaikeapääsyisillä alueilla, sädehoitoa tai sädeleikkausta voidaan tarvita.

Hemangioblastoomapotilaiden ennuste riippuu monista tekijöistä, mukaan lukien kasvaimen koosta ja sijainnista, sen kasvunopeudesta ja siihen liittyvistä komplikaatioista. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat lisätä merkittävästi mahdollisuuksia täydelliseen toipumiseen ja parantaa potilaiden elämänlaatua.

Yhteenvetona voidaan todeta, että hemangioblastooma tai Lindau-kasvain on harvinainen aivojen tai selkäytimen kasvain, joka on peräisin aivokalvon verisuonista tai itse aivoista. Siihen voi liittyä muiden kasvainten muodostumista ja neurologisia oireita. Diagnoosi perustuu fyysiseen tutkimukseen ja koulutusmenetelmiin, ja hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto. Varhaisella diagnoosilla ja hoidolla on tärkeä rooli ennusteessa ja potilaiden elämänlaadun parantamisessa.

Maailmassa on hyvin erilaisia ​​syöpäkasvaimia. Mutta yksi niistä on erityisen monimutkainen ja aiheuttaa hengenvaaran. Puhumme hemangioblastoomakasvaimesta (hemangiomatoottinen), joka kehittyy useimmiten aivojen takaraivokuoressa. Jos tällainen patologia havaitaan, on tärkeää ottaa yhteyttä asiantuntijaan mahdollisimman pian ammattimaisen lääketieteellisen hoidon saamiseksi. Aivan kuten hemangion kehittäminen

Hemangiooma on veren kapillaarien muodostus, joka ilmenee kehossa erilaisten patologioiden ja kroonisten sairauksien vuoksi, joissa kehon kudoksissa ei ole ravintoaineita. Itse asiassa se on alkioalkuperää oleva johdannainen, hyytymismyelosakraalinen tyyppi. Tämä on yksi yleisimmistä kasvaintyypeistä kaikkien aivojen hyvänlaatuisten kasvainten joukossa. Viittaa verisuonten dysplasioihin, jotka eivät muodosta etäpesäkkeitä, eivät muutu pahanlaatuisiksi itsestään, ja siksi niitä pidetään hyvänlaatuisimpina kasvaimina. Hemangioemotooma muodostuu ohutseinäisistä verisoluista aivojen/selkäytimen kalvoissa tai suoraan hermosäikeissä, joissa on lymfaattisia sulkeumia. Tämä rakenne ei johda verisolujen tuhoutumiseen, ei aiheuta tulehduksellisia muutoksia ja suojaa hematopoieettista järjestelmää autoimmuunihyökkäyksiltä. Kasvainelementeille on ominaista hyvä verenkierto, mikä tarjoaa korkean