Hemolitik

Hemolitik, kırmızı kan hücrelerinin yok olmasına neden olan, eşlik eden veya yol açan anlamına gelen bir terimdir. Örneğin hemolitik antikor, kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına yol açan nedenlerden biridir. Kırmızı kan hücrelerinin bu şekilde tahrip olması sonucu hemolitik anemi gelişir.

Bu nedenle "hemolitik" terimi, vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin hasar görmesi ve yok edilmesiyle ilişkili süreçleri ve koşulları tanımlamak için kullanılır. Bu hematolojide ve kan hastalıklarının incelenmesinde önemli bir kavramdır.

Hemolitik enfeksiyonlar, kandaki kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına ve anemiye yol açabilen bulaşıcı hastalıklardır. Virüsler, bakteriler, mantarlar ve parazitler gibi çeşitli mikroorganizmalardan kaynaklanabilirler.

Hemolitik enfeksiyonların en yaygın türlerinden biri grup A hemolitik streptokoktur (Streptococcus pyogenes). Kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına ve hemolitik aneminin gelişmesine yol açabilecek cerahatli enfeksiyonlara neden olur.

Bir diğer yaygın hemolitik enfeksiyon türü ise sıtmadır. Buna Plasmodium falciparum paraziti neden olur ve kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına ve ciddi anemi gelişmesine yol açabilir.

Hemolitik enfeksiyonun başka bir türü, salmonelloz gibi bazı bakteriyel enfeksiyonlarla ortaya çıkan hemolitik üremik sendromdur (HUS). Kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına ve şiddetli aneminin gelişmesine neden olabilir.

Hemolitik süreçler vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesidir. Hemoliz kaçınılmaz bir süreçtir ve sonrasında diğer parçalanma ürünleri oluşur - bilirubin ve hidrojen peroksit. Peroksitin etkisi altında, hemosiderin oluşturmak üzere hemoglobin ile erken reaksiyona giren demir iyonları salınır. Parçalanma ürünlerinin plazmada ve hücrelerde birikmesi, hastalığın semptom ve belirtilerinin nedeni olan kanda hemolitik bir sürece yol açar. Hastalığın ana nedeni, kırmızı kan hücresi metabolizmasının yetersizliğidir; hemolizin bağımsız bir hastalık olarak gelişmesi çoğunlukla kalıtsal faktörlerden, daha az sıklıkla dış provoke edici ajanlardan kaynaklanır. Hemolitik purpura, farklı köken nedenlerine ve dolayısıyla bireysel tedavi yöntemlerine göre farklılık gösteren bir dizi hastalığı içerir. Patoloji damar duvarlarının dejenerasyonuna yol açtığından adları bozukluğun özelliklerine göre değişir. Bu nedenle hastalığın iki türü vardır: tekrarlayan ve ozmotik. Buna karşılık, kırmızı kan hücrelerinin ozmotik tahribatı, damar duvarlarındaki farklı hasar türlerinden dolayı farklı şekillerde kendini gösterebilir.

Hemoliz veya hemolitik sendrom, hemoglobin salınımıyla ilişkili kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesidir ve sıklıkla anemi gelişimiyle birlikte görülür. Hemoliz normal (fizyolojik hemoliz) ve patolojik (patolojik hemoliz) olarak ortaya çıkabilir. Patolojik hemolizde genellikle sekonder olan fizyolojik hemoliz ile karşılaştırıldığında aşırı hemoliz görülür.

Hemolitik bozukluklar, kırmızı kan hücrelerinin artan tahribatı ve plazmada artan hemoglobin ile karakterize edilir. Hemolitik koşullarda, artan plazma hemoglobin konsantrasyonu ve hemoliz nedeniyle dokuların oksijen saturasyonu azalır. Hemolitik veya methemoglobinemik anemi, hemolitik bir zehire maruz kalmanın neden olduğu yüksek düzeyde methemoglobin içeren anemi de gelişebilir.