Hiperinsülinizm

Hiperinsülinizm, insülin salgısının artmasıyla karakterize patolojik bir durumdur.

Hiperinsülinizmin nedenleri:

1. Pankreas β hücreleri tarafından aşırı insülin üretimi. Bunun nedeni pankreas tümörleri, genetik mutasyonlar veya idiyopatik faktörler olabilir.

2. Diyabet tedavisinde aşırı insülin uygulaması. Aşırı dozda insülin hipoglisemiye ve diğer komplikasyonlara neden olabilir.

Hiperinsülinizm klinik belirtileri: hipoglisemi, kasılmalar, baş dönmesi, bilinç kaybı. Kronik hiperinsülinizm obeziteye ve insüline karşı doku duyarlılığının azalmasına neden olabilir.

Teşhis, aç karnına ve yemeklerden sonra insülin ve glikoz seviyesinin belirlenmesine dayanır. Tedavi nedene bağlıdır ve diyet, ilaç tedavisi ve bazı durumlarda ameliyatı içerir. Komplikasyonları önlemek için glikoz ve insülin seviyelerini kontrol etmek önemlidir.

Hiperinsülinizm (HIP), pankreasın adacık hücrelerinin yeterli kasılması olmadan artan düzeyde insülin ürettiği bir durumdur. Bu da birçok hastalığın ve sağlık sorununun gelişmesine yol açmaktadır. Bu yazımızda HIP belirtilerini ve tedavisini tartışacağız.

Hiperinsülizme genetik, kötü beslenme, enfeksiyonlar veya bazı ilaçlar gibi çeşitli faktörler neden olabilir. Ancak en yaygın neden, pankreasın kan şekeri düzeylerini kontrol etmek için yeterli insülin üretmediği tip 1 diyabettir. Diyabetli kişilerde insülin seviyeleri yükselerek HIP semptomlarına neden olabilir. İnsülin seviyeleri yükseldiğinde şişlik, aşırı yorgunluk, aşırı iştah, kilo alma ve cilt sorunları gibi belirtiler gelişebilir. Ayrıca aşırı açlık, uyuşukluk ve sürekli susuzluk hissi de yaşayabilirsiniz. Daha ciddi vakalarda kişi kilo kaybı, vücut boyutunda azalma, enerji düzeyinde azalma ve nöbetler yaşayabilir.

Hiperinsülizm, Langerhans adacıklarının hücreleri tarafından aşırı insülin salgılanması, insülin etkisine karşı doku aşırı duyarlılığı veya insülin antikorlarının salgılanmasının kesilmesi nedeniyle ortaya çıkan patolojik bir durumdur. Genel semptomlar arasında hiperinsülinemi, nörolojik semptomların ortaya çıkışı ve poliüri dahil olmak üzere glisemik dekompansasyonla birlikte hipoglisemi yer alabilir. Tanı, açlık serum insülin seviyelerinin, oral glukoz tolerans testlerinin, insülin/glikoz oranlarının ve pankreas insülin üretiminin ölçülmesinin yanı sıra insülin ve PET ile yapılan PET taramaları ile konur.

Hiperinsülinemi, pankreas adacık hücrelerinde aşırı insülin üretimi ile karakterize edilen ve karbonhidrat metabolizmasının bozulmasına yol açan bir durumdur. Bu durum, vücuttaki normal içeriğine kıyasla insüline karşı doku duyarlılığının artması nedeniyle gelişir. Ayrıca aşırı insülin, hipofiz bezi ve adrenal bezler gibi diğer endokrin bezlerinin bozulmasıyla da ilişkili olabilir. Bu durum diyabet, obezite, hipertansiyon ve diğer hastalıklara yakalanma riskinin artmasına neden olur.

Artan insülin düzeylerinin nedenleri şunlar olabilir: - Pankreas kanseri; - Gastrointestinal sistem tümörleri (mide, karaciğer, bağırsaklar); - Karaciğer hastalıkları; - Obezite.

Hiperinsülinemi ile insülin seviyesi 3-5 mmol/l olan normu aşar. Eğer bu olmazsa insülin eksikliğinden bahsedebiliriz.

Hastalığın ilk belirtileri:

- Kilo kaybı; - Taşikardi (hızlı kalp atışı); - Artan terleme; - Iştah artışı; - Hızlı yorulma;

Hiperinsülinemik durum, glikoz metabolizması da dahil olmak üzere, diyabetin gelişmesine veya kötüleşmesine yol açabilen metabolik bozukluklara yol açar. Aynı zamanda pankreas normal kan şekeri seviyesini korumak için daha fazla insülin üretmeye başlar. Bu, insülin üreten hücrelerin tükenmesine ve atrofisine yol açabilir. Ayrıca fruktoz sentezinde azalma ve sorbitol sekresyonunda artış da meydana gelebilir ve bu da hastalığı ağırlaştırır.

Önleme ve tedavi: