Nöral tüpün en yaygın ve günümüzde çok başarılı bir şekilde tedavi edilebilen anomalisi olan spina bifidak (spin bifa aniform), çoğu durumda beynin ön kısmının gelişiminde kusurların olduğu anorektal veya nöromüsküler anomalilere ek olarak ortaya çıkar. ve/veya omurilik, anal foramen ve sakral omurga bozuklukları. Spina bifia anteriora (şekil - “köpek ağzı”, bazen prefaksiyal spin bifia, arka kapanmamış ura olarak da adlandırılır). Hastalığın belirtileri: düşük alın, dışbükey geniş burun, küçültülmüş çene ile geniş ağız, geniş aralıklı göz kapakları, mikrognati (kısa alt çene); büyük gözbebekleri yörüngeye yerleştirilir, koroidin tüm bölümlerinin kaynaşmadığı gözlenir, elmacık kemiği ve yüzeysel temporal kaslar ya gelişmemiştir ya da büyük ölçüde kısaltılmış kordonlarla temsil edilir.