Хвороба чорна гіпократова – це рідкісне спадкове захворювання, пов'язане із зміною пігментації шкіри. Назва походить від грецького імені Hippocrates («гіппократ»), який вперше описав цю недугу у своїх працях. Хвороба передається у спадок і характеризується темним забарвленням шкіри та волосся, а також погіршенням зору. Пацієнти з цим захворюванням можуть відчувати біль у м'язах та суглобах, анемію, зниження імунітету та інші симптоми, що впливають на загальний стан здоров'я. Тим не менш, ця недуга не є смертельною, і лікування може бути досить ефективним при правильному підході.
Хвороба чорна гіпокрота – це не нове захворювання. Воно було описано доктором Діоном Хіппократом (Hipposkratos) у Стародавній Греції. Ця рідкісна спадкова хвороба може передаватися через покоління до покоління та проявляється почорнінням шкіри та волосся. Вона може впливати на зір і викликати різні симптоми, включаючи біль у суглобах та м'язах, погіршення самопочуття та анемію. Як правило, хвороба чорна гіпокрита вражає шкіру, що призводить до її потемніння. Це захворювання стає видимим завдяки частинкам меланіну, що містяться у шкірі. Це означає, що люди з цим розладом зміни пігментації помітні відразу після народження. Крім шкіри, також може бути порушене волосся, яке набуває чорного або темного відтінку.
Ще одним симптомом захворювання може стати погіршення зору, спричинене зменшеною кількістю пігментації очного яблука. Таке захворювання супроводжується зниженням активності та працездатності, оскільки воно знижує чутливість до світла. Для лікування хвороби чорної гіпокраїти проводиться огляд у спеціаліста в галузі генетики. Після того, як причину появи симптомів точно визначено, лікарі визначають, чи можна запобігти появі захворювання шляхом проведення складних генетичних аналізів та терапії.
Хоча хвороба чорна гіпокарата