Sort Hippokrates sygdom

Sort Hippokratisk sygdom er en sjælden arvelig sygdom forbundet med ændringer i hudpigmentering. Navnet kommer fra det græske navn Hippokrates ("Hippokrates"), som først beskrev denne sygdom i sine skrifter. Sygdommen er arvelig og er karakteriseret ved mørk farvning af hud og hår samt sløret syn. Patienter med denne sygdom kan opleve muskel- og ledsmerter, anæmi, nedsat immunitet og andre symptomer, der påvirker deres generelle helbred. Denne sygdom er dog ikke dødelig, og behandlingen kan være ganske effektiv med den rigtige tilgang.

Sort hippokrose er ikke en ny sygdom. Det blev beskrevet af Dr. Dion Hipposkratos i det antikke Grækenland. Denne sjældne arvelige sygdom kan overføres gennem generationer og forårsager sværtning af hud og hår. Det kan påvirke synet og forårsage en række symptomer, herunder led- og muskelsmerter, dårligt helbred og anæmi. Typisk påvirker hippocritis nigra sygdom huden, hvilket resulterer i, at huden bliver mørkere. Denne sygdom bliver synlig på grund af melanin partikler indeholdt i huden. Det betyder, at hos mennesker med denne lidelse er pigmentændringer mærkbare umiddelbart efter fødslen. Ud over huden kan håret også blive påvirket, og det bliver sort eller mørkt i farven.

Et andet symptom på sygdommen kan være sløret syn forårsaget af en reduceret mængde pigmentering i øjeæblet. Denne sygdom er ledsaget af et fald i aktivitet og ydeevne, da det reducerer følsomheden over for lys. For at behandle sort hippokraitis sygdom udføres en undersøgelse af en specialist inden for genetik. Når årsagen til symptomerne er udpeget, afgør lægerne, om sygdommen kan forebygges gennem sofistikeret genetisk testning og terapi.

Selvom sygdommen er sort hippocarata