Черната хипократова болест е рядко наследствено заболяване, свързано с промени в пигментацията на кожата. Името идва от гръцкото име Хипократ („хипократ“), който за първи път описва това заболяване в своите писания. Заболяването е наследствено и се характеризира с тъмно оцветяване на кожата и косата, както и замъглено зрение. Пациентите с това заболяване могат да изпитват болки в мускулите и ставите, анемия, намален имунитет и други симптоми, които засягат цялостното им здраве. Това заболяване обаче не е фатално и лечението може да бъде доста ефективно с правилния подход.
Черната хипокроза не е нова болест. Описан е от д-р Дион Хипократос в Древна Гърция. Това рядко наследствено заболяване може да се предава от поколения и причинява почерняване на кожата и косата. Може да повлияе на зрението и да причини различни симптоми, включително болки в ставите и мускулите, лошо здраве и анемия. Обикновено заболяването hipocritis nigra засяга кожата, което води до потъмняване на кожата. Това заболяване става видимо поради частиците меланин, съдържащи се в кожата. Това означава, че при хора с това заболяване промените в пигментацията се забелязват веднага след раждането. В допълнение към кожата може да бъде засегната и косата, която става черна или тъмна на цвят.
Друг симптом на заболяването може да бъде замъглено зрение, причинено от намалено количество пигментация в очната ябълка. Това заболяване е придружено от намаляване на активността и ефективността, тъй като намалява чувствителността към светлина. За лечение на заболяването черен хипокраит се извършва преглед от специалист в областта на генетиката. След като причината за симптомите бъде установена, лекарите определят дали болестта може да бъде предотвратена чрез сложно генетично изследване и терапия.
Въпреки че болестта е черна хипокарата