Musta Hippokrateen tauti

Musta Hippokrateen tauti on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka liittyy ihon pigmentaation muutoksiin. Nimi tulee kreikkalaisesta nimestä Hippokrates ("Hippokrates"), joka kuvaili ensimmäisen kerran tätä sairautta kirjoituksissaan. Sairaus on perinnöllinen, ja sille on ominaista ihon ja hiusten tumma väritys sekä näön hämärtyminen. Tätä tautia sairastavat potilaat voivat kokea lihas- ja nivelkipuja, anemiaa, heikentynyttä vastustuskykyä ja muita oireita, jotka vaikuttavat heidän yleiseen terveyteensä. Tämä sairaus ei kuitenkaan ole tappava, ja hoito voi olla varsin tehokasta oikealla lähestymistavalla.

Musta hippokroosi ei ole uusi sairaus. Sen kuvaili tohtori Dion Hipposkratos muinaisessa Kreikassa. Tämä harvinainen perinnöllinen sairaus voi siirtyä sukupolvelta toiselle ja aiheuttaa ihon ja hiusten tummumista. Se voi vaikuttaa näkökykyyn ja aiheuttaa erilaisia ​​oireita, kuten nivel- ja lihaskipuja, huonoa terveyttä ja anemiaa. Tyypillisesti hippocritis nigra -tauti vaikuttaa ihoon, mikä johtaa ihon tummumiseen. Tämä sairaus tulee näkyväksi ihon sisältämien melaniinihiukkasten vuoksi. Tämä tarkoittaa, että ihmisillä, joilla on tämä sairaus, pigmenttimuutokset ovat havaittavissa heti syntymän jälkeen. Ihon lisäksi myös hiukset voivat muuttua mustiksi tai tummiksi.

Toinen sairauden oire voi olla näön hämärtyminen, joka johtuu silmämunan pigmentin vähenemisestä. Tähän sairauteen liittyy aktiivisuuden ja suorituskyvyn heikkeneminen, koska se vähentää valoherkkyyttä. Mustan hippocraitis-taudin hoitamiseksi genetiikan asiantuntija suorittaa tutkimuksen. Kun oireiden syy on selvitetty, lääkärit päättävät, voidaanko tautia ehkäistä kehittyneellä geneettisellä testauksella ja terapialla.

Vaikka tauti on musta hippocarata