Qara Hippokrat xəstəliyi dəri piqmentasiyasında dəyişikliklərlə əlaqəli nadir irsi xəstəlikdir. Adı, yazılarında bu xəstəliyi ilk dəfə təsvir edən Yunanca Hippokrat ("hippokrat") adından gəlir. Xəstəlik irsi xarakter daşıyır və dərinin və saçın tünd rənglənməsi, həmçinin bulanıq görmə ilə xarakterizə olunur. Bu xəstəliyi olan xəstələrdə əzələ və oynaq ağrıları, anemiya, toxunulmazlığın azalması və ümumi sağlamlıqlarına təsir edən digər simptomlar müşahidə oluna bilər. Ancaq bu xəstəlik ölümcül deyil və düzgün yanaşma ilə müalicə kifayət qədər təsirli ola bilər.
Qara hipokroz xəstəliyi yeni xəstəlik deyil. Qədim Yunanıstanda Dr.Dion Hippokrat (Hippokratos) tərəfindən təsvir edilmişdir. Bu nadir irsi xəstəlik nəsildən-nəslə ötürülə bilər və dərinin və saçın qaralmasına səbəb olur. Bu, görmə qabiliyyətinə təsir edə bilər və oynaq və əzələ ağrısı, pis sağlamlıq və anemiya da daxil olmaqla müxtəlif simptomlara səbəb ola bilər. Tipik olaraq, qara hipokrit xəstəliyi dəriyə təsir göstərir, nəticədə dərinin qaralması baş verir. Bu xəstəlik dəridə olan melanin hissəcikləri səbəbindən görünür. Bu o deməkdir ki, bu pozğunluğu olan insanlarda piqmentasiya dəyişiklikləri doğuşdan dərhal sonra nəzərə çarpır. Dəriyə əlavə olaraq, saçlar da təsirlənə bilər, qara və ya tünd rəngə çevrilir.
Xəstəliyin başqa bir əlaməti göz almasında piqmentasiyanın azalması nəticəsində yaranan bulanıq görmə ola bilər. Bu xəstəlik işığa həssaslığı azaldığından fəaliyyət və performansın azalması ilə müşayiət olunur. Qara hipokrait xəstəliyini müalicə etmək üçün genetika sahəsində bir mütəxəssis tərəfindən müayinə aparılır. Semptomların səbəbi müəyyən edildikdən sonra, həkimlər mürəkkəb genetik test və terapiya vasitəsilə xəstəliyin qarşısını almaq mümkün olub-olmadığını müəyyən edirlər.
Xəstəliyin qara hippocarata olmasına baxmayaraq