торакопаг) - це рідкісний вроджений дефект розвитку, при якому два ембріони зливаються в одне тіло, утворюючи одну голову і два торси, але лише одну пару кінцівок. Цей дефект є одним із найрідкісніших варіантів сіамських близнюків.
Цефалоторакопаг зустрічається в одного з 2,5 мільйонів новонароджених і є однією з найскладніших форм сіамських близнюків. Діти, які страждають на цей дефект, зазвичай не виживають, хоча окремі випадки довгожительства були зафіксовані.
У цефалоторакопага загальні органи можуть бути розташовані в різних конфігураціях, і це може суттєво впливати на прогноз. Наприклад, серце може бути спільним або роздільним, а легені можуть бути розділені чи об'єднані. У деяких випадках загальні органи можуть бути несумісними з життям, що робить лікування неможливим.
Основним методом лікування цефалоторакопаг є хірургічне видалення загальних органів. Однак це вкрай складна та ризикована операція, яка може призвести до серйозних ускладнень та навіть смерті. Тому рішення про проведення операції має бути ухвалене з урахуванням усіх можливих ризиків та користі для пацієнта.
На закінчення можна сказати, що цефалоторакопаг – це рідкісний і дуже складний уроджений дефект розвитку, який потребує серйозного підходу до лікування. В даний час медичні технології розвиваються швидко, і, можливо, в майбутньому з'являться нові методи лікування, які допоможуть врятувати життя дітей, які страждають від цього дефекту.