Sefalotorakopaq

Torakopaqus, iki embrionun bir bədəndə birləşərək bir baş və iki gövdə meydana gətirdiyi, lakin yalnız bir cüt əza meydana gətirdiyi nadir anadangəlmə qüsurdur. Bu qüsur birləşmiş əkizlərin daha nadir variantlarından biridir.

Cephalothoracopagus 2,5 milyon doğumdan birində baş verir və birləşmiş əkizlərin ən mürəkkəb formalarından biridir. Bu qüsurdan əziyyət çəkən uşaqlar adətən sağ qalmır, baxmayaraq ki, təcrid olunmuş uzunömürlülük halları qeydə alınıb.

Sefalotorakopaqada ümumi orqanlar müxtəlif konfiqurasiyalarda yerləşdirilə bilər və bu, proqnoza əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər. Məsələn, ürək ortaq və ya ayrı, ağciyərlər isə ortaq və ya birləşdirilə bilər. Bəzi hallarda ümumi orqanlar həyatla uyğun gəlmir, müalicəni qeyri-mümkün edir.

Sefalothoracopagus üçün əsas müalicə üsulu ümumi orqanların cərrahi çıxarılmasıdır. Lakin bu, ciddi fəsadlara və hətta ölümə səbəb ola biləcək son dərəcə çətin və riskli əməliyyatdır. Odur ki, cərrahiyyə əməliyyatı qərarı xəstə üçün bütün mümkün risklər və faydalar nəzərə alınmaqla verilməlidir.

Yekun olaraq deyə bilərik ki, sefalotorakopalar nadir və çox mürəkkəb anadangəlmə inkişaf qüsurudur və müalicəyə ciddi yanaşma tələb olunur. Hazırda tibb texnologiyası sürətlə inkişaf edir və gələcəkdə bu qüsurdan əziyyət çəkən uşaqların həyatını xilas etməyə kömək edəcək yeni müalicə üsulları ola bilər.