A Thoracopagus egy ritka születési rendellenesség, amelyben két embrió egy testté egyesül, és egy fejet és két törzset alkot, de csak egy pár végtagot. Ez a hiba az összenőtt ikrek egyik ritkább változata.
A Cephalothoracopagus 2,5 millió születésből egyben fordul elő, és az összenőtt ikrek egyik legösszetettebb formája. Az ebben a hibában szenvedő gyermekek általában nem élik túl, bár a hosszú élettartam elszigetelt eseteit feljegyezték.
A cephalothoracopagusban a közös szervek különböző konfigurációkba rendeződhetnek, és ez jelentősen befolyásolhatja a prognózist. Például a szív megosztható vagy elkülöníthető, a tüdő pedig megosztható vagy kombinálható. Egyes esetekben a közös szervek összeegyeztethetetlenek lehetnek az élettel, ami lehetetlenné teszi a kezelést.
A cephalothoracopagus fő kezelési módja a közös szervek műtéti eltávolítása. Ez azonban rendkívül nehéz és kockázatos művelet, amely súlyos szövődményekhez, sőt akár halálhoz is vezethet. Ezért a műtét melletti döntést a beteg számára lehetséges kockázatok és előnyök figyelembevételével kell meghozni.
Összegzésképpen elmondhatjuk, hogy a cephalothoracopas egy ritka és nagyon összetett veleszületett fejlődési hiba, amely komoly kezelési megközelítést igényel. Napjainkban az orvostechnika rohamosan fejlődik, és a jövőben olyan új kezelések is megjelenhetnek, amelyek segítenek megmenteni az e hibától szenvedő gyermekek életét.