Torakopagus, iki embriyonun tek bir gövdede kaynaşarak bir kafa ve iki gövde, ancak yalnızca bir çift uzuv oluşturduğu nadir bir doğum kusurudur. Bu kusur, yapışık ikizlerin daha nadir görülen varyantlarından biridir.
Sefalotorakopagus 2,5 milyon doğumda bir görülür ve yapışık ikizlerin en karmaşık formlarından biridir. Bu kusurdan muzdarip çocuklar genellikle hayatta kalamazlar, ancak izole edilmiş uzun ömürlü vakalar kaydedilmiştir.
Sefalotorakopagusta ortak organlar farklı konfigürasyonlarda düzenlenebilir ve bu, prognozu önemli ölçüde etkileyebilir. Örneğin kalp paylaşılabilir veya ayrılabilir, akciğerler paylaşılabilir veya birleştirilebilir. Bazı durumlarda ortak organlar yaşamla uyumsuz hale gelerek tedaviyi imkansız hale getirebilir.
Sefalotorakopagusun ana tedavi yöntemi ortak organların cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Ancak bu, ciddi komplikasyonlara ve hatta ölüme yol açabilecek son derece zor ve riskli bir ameliyattır. Bu nedenle ameliyat kararı, hasta açısından olası tüm riskler ve faydalar dikkate alınarak verilmelidir.
Sonuç olarak sefalotorakopanın nadir görülen, oldukça karmaşık, tedaviye ciddi yaklaşım gerektiren bir konjenital gelişimsel defekt olduğunu söyleyebiliriz. Günümüzde tıp teknolojisi hızla gelişmektedir ve gelecekte bu kusurdan muzdarip çocukların hayatlarını kurtaracak yeni tedaviler bulunabilir.