Дегідроз

Дегідроз (від лат. de- – приставка, що означає видалення речовини або з боку кореня (basis) слова deс(о)- + hidros – піт) – це генетично обумовлене порушення потовиділення. Якщо в людини виникає нестача залоз потовиділення на шкірі, вона знаходить здатність потіти тоді, коли їй захочеться або в певних випадках, а не під час нападів занепокоєння, фізичних або емоційних перевантажень.

Дегідроз є рідкісним генетичним захворюванням. Виникає через дефект гена CLDN18. Це мутація у гені, який відповідає за закриття потагенних речовин під шкіри на м'язах. Він зменшує виробництво поту цих областях. Внаслідок цього шкіра може стати дратівливою. В одного з братів можуть виникнути перші симптоми, які виявляються в іншого брата.

Перш ніж хворий може помітити у себе симптоми дегідрозу, йому доведеться як мінімум пережити дитячий вік, у якому він не проявляється, оскільки потові залози, задіяні