Dehydróza

Dehidróza (z lat. de- - předpona znamenající odstranění látky nebo z kořene (základu) slova deс(o)-, + hidros - pot) je geneticky podmíněná porucha pocení. Pokud má člověk nedostatek potních žláz na kůži, získává schopnost potit se, když chce nebo v přesně definovaných případech, a ne při záchvatech úzkosti, fyzickém nebo emočním přetížení.

Dehidróza je vzácné genetické onemocnění. Vyskytuje se v důsledku defektu genu CLDN18. Jedná se o mutaci v genu, který je zodpovědný za uzavření potagenních látek pod kůží na svalech. Snižuje produkci potu v těchto oblastech. V důsledku toho může dojít k podráždění pokožky. U jednoho z bratrů se mohou objevit první příznaky, které se u druhého neprojevují.

Než si pacient všimne příznaků dehidrózy, bude muset alespoň přežít dětství, ve kterém se neobjevuje, protože postižené potní žlázy