Дехидроза

Дехидрозата (от лат. de- - префикс, означаващ отстраняване на вещество или от корена (основата) на думата deс(o)-, + hidros - пот) е генетично обусловено нарушение на изпотяването. Ако човек има дефицит на потни жлези по кожата, той придобива способността да се поти, когато пожелае или в строго определени случаи, а не при пристъпи на тревожност, физическо или емоционално претоварване.

Дехидрозата е рядко генетично заболяване. Възниква поради дефект в гена CLDN18. Това е мутация в гена, който отговаря за затварянето на потагенните вещества под кожата на мускулите. Намалява отделянето на пот в тези зони. В резултат на това кожата може да се раздразни. Един от братята може да изпита ранни симптоми, които другият брат не показва.

Преди пациентът да може да забележи симптоми на дехидроза, той ще трябва поне да преживее детството, в което не се появява, тъй като участват потните жлези