Генетичний маркер – це особливий ген, який може бути використаний для визначення певних характеристик людини, таких як її здоров'я чи спадкові захворювання. Через свою значну важливість і широке застосування в медицині та науці, вивчення генетичних маркерів стало одним з головних напрямів у генетиці.
Генетичні маркери знаходять широке застосування у багатьох сферах життя. Наприклад, вони можуть використовуватися в медицині для діагностики та прогнозування деяких захворювань, таких як рак, діабет, серцево-судинні захворювання та інші. Вони також можуть допомогти покращити ефективність лікування, надаючи інформацію про те, які ліки чи процедури є найбільш ефективними для конкретного пацієнта.
У біології та екології генетичні маркери використовуються для картування генів, що дозволяє вченим визначати місце розташування генів на хромосомах та ідентифікувати їх функції. Це важливо задля розуміння того, як працюють генетичні системи загалом, і як зміни в окремих генах можуть впливати на розвиток певних захворювань.
Ще однією важливою областю, де використовуються генетичні маркери, є генетичне консультування. За допомогою певних генів-маркерів люди можуть дізнатися, наскільки висока у них ймовірність спадкування різних спадкових захворювань, таких як синдром Дауна, фенілкетонурія, м'язова дистрофія Дюшенна та ін. Таким чином, генетичні маркери можуть запобігти народження дітей з певними вродженими дефектами для батьків.
Проте, водночас, використання генетичного тестування може мати негативні наслідки. Дослідження показали, що тести можуть мати серйозні недоліки, що призводять до хибнопозитивних або хибнонегативних результатів. Крім того, результати генетичного обстеження можуть вплинути