A genetikai marker egy speciális gén, amellyel az ember bizonyos jellemzőit, például egészségi állapotát vagy örökletes betegségeit lehet meghatározni. A genetikai markerek tanulmányozása az orvostudományban és a tudományban való jelentős jelentősége és széleskörű alkalmazása miatt a genetika egyik fő területévé vált.
A genetikai markereket széles körben használják az élet számos területén. Például az orvostudományban felhasználhatók bizonyos betegségek, például rák, cukorbetegség, szív- és érrendszeri betegségek és mások diagnosztizálására és előrejelzésére. Segíthetnek a kezelés hatékonyságának javításában is azáltal, hogy tájékoztatást nyújtanak arról, hogy egy adott beteg esetében mely gyógyszerek vagy kezelések a leghatékonyabbak.
A biológiában és az ökológiában genetikai markereket használnak a gének feltérképezésére, lehetővé téve a tudósok számára, hogy megtalálják a géneket a kromoszómákon, és azonosítsák funkcióikat. Ez fontos annak megértéséhez, hogyan működnek a genetikai rendszerek egésze, és hogyan befolyásolhatják az egyes gének változásai bizonyos betegségek kialakulását.
Egy másik fontos terület, ahol genetikai markereket használnak, a genetikai tanácsadás. Bizonyos markergének használatával az emberek megtudhatják, mekkora valószínűséggel örökölnek különböző örökletes betegségeket, mint például a Down-szindróma, a fenilketonuria, a Duchenne-izomdystrophia stb. Így a genetikai markerek megakadályozhatják, hogy a szülők bizonyos születési rendellenességekkel rendelkező gyermekeik szülessenek.
Ugyanakkor a genetikai vizsgálatok alkalmazása negatív következményekkel járhat. A kutatások kimutatták, hogy a teszteknek komoly hibái lehetnek, amelyek álpozitív vagy hamis negatív eredményekhez vezethetnek. Emellett a genetikai vizsgálatok eredményei is befolyásolhatják