Мієломатоз

Мієломатоз, або мієлома (від др.-грец. μῦλος - "мила, ніжна" + -ωμα - "пухлина") - злоякісна пухлина з плазматичних клітин кісткового мозку, при якій вони починають безконтрольно розмножуватися.

1938 року німецький онколог Вальтер Хайтц вперше описав злоякісну пухлину, яка була утворена з плазмоцитів. Пухлина отримала назву мілогія (від грец. Myelo - кістковий мозок). Однак ця назва не прижилася, і в 1946 році американським лікарем Уолтером Фріденом пухлина була перейменована на мієлому. У 1950-х роках милому дали найпоширенішу назву — мієлому, яка була прийнята у всьому світі.
Мієломатоз називають мієлому, якщо вона поширилася за межі кісткового мозку і дала метастази в інші органи.

Мієломатоз (Myelomatosis) є терміном, який часто використовується в медичній літературі для позначення множинної мієломи. Це пухлинне захворювання кісткового мозку, яке характеризується аномальним розмноженням плазматичних клітин у кістковому мозку, що призводить до утворення пухлин.

Мієлома є одним із найпоширеніших видів пухлин кісткового мозку у дорослих людей. Вона зазвичай виникає у людей віком від 50 років, хоча й молоді люди можуть бути порушені цим захворюванням. Мієломатоз може виявлятися різними симптомами, включаючи біль у кістках, підвищену стомлюваність, слабкість, підвищену чутливість до інфекцій та анемію.

Приблизно 1% всіх випадків раку у світі відносяться до мієломи. У чоловіків захворювання трапляється частіше, ніж у жінок. Причини виникнення мієломатозу поки не до кінця вивчені. Однак вважається, що генетичні фактори, екологічні умови та спосіб життя можуть вплинути на розвиток цього захворювання.

Для діагностики мієломатозу використовуються різні методи, включаючи аналізи крові та сечі, обстеження кісткового мозку та рентгенологічні дослідження. Лікування мієломатозу може включати хіміотерапію, трансплантацію кісткового мозку, променеву терапію та інші методи.

Мієломатоз є серйозним захворюванням, яке може призвести до різних ускладнень, таких як ослаблення імунної системи, порушення кісткової тканини та пошкодження органів. Тому важливо своєчасно звертатися до лікаря та розпочинати лікування, щоб запобігти розвитку небезпечних ускладнень.

Мієломатичне захворювання з'явилося в процесі метаморфоз пухлинного генезу, кровотечних клітин, що розростаються в кістковому мозку. Безконтрольне збільшення лімфоцитів, що продукують імуноглобуліни аномальної будови, що мають змінену реактивність, дає неконтрольований розвиток захворювання. Цей процес може бути викликаний інфекційними чи хімічними факторами розвитку, спадковими особливостями організму. Хвороба мієлоїдна розвивається за такими етапами: - утворення клітин, перенасичених аномальними імуноглобулінами; - Поява в плазмі крові еритроцитів, обумовлених посиленим виробництвом червоних кров'яних тілець;

- слабкість кісток та хрящів; порушення синтезу клітин крові;

слабість внутрішніх органів, депресія. Симптоми хвороби мілоїдної форми нагадують запалення плазми крові, що пов'язано зі зниженим імунним статусом людини