Myelomatóza

Myelomatóza neboli myelom (ze starořeckého μῦλος - „sladký, něžný“ + -ωμα – „nádor“) je zhoubný nádor plazmatických buněk kostní dřeně, ve kterém se začnou nekontrolovatelně množit.

V roce 1938 německý onkolog Walter Heitz poprvé popsal zhoubný nádor, který se vytvořil z plazmatických buněk. Nádor dostal název mylogia (z řeckého myelo – kostní dřeň). Tento název se však neujal a v roce 1946 americký lékař Walter Frieden přejmenoval nádor na myelom. V 50. letech 20. století dostal miláček běžnější název myelom, který byl akceptován po celém světě.
Myelom se nazývá myelom, pokud se rozšířil mimo kostní dřeň a metastázoval do jiných orgánů.

Myelomatóza je termín často používaný v lékařské literatuře pro označení mnohočetného myelomu. Jde o nádorové onemocnění kostní dřeně, které je charakterizováno abnormální proliferací plazmatických buněk v kostní dřeni vedoucí ke vzniku nádorů.

Myelom je jedním z nejčastějších typů nádorů kostní dřeně u dospělých. Obvykle se vyskytuje u lidí starších 50 let, i když mohou být postiženi i mladší lidé. Myelomatóza se může projevovat řadou příznaků, včetně bolesti kostí, únavy, slabosti, zvýšené citlivosti na infekci a anémie.

Přibližně 1 % všech případů rakoviny na celém světě tvoří myelom. Onemocnění se vyskytuje častěji u mužů než u žen. Příčiny myelomatózy nejsou dosud plně objasněny. Předpokládá se však, že genetické faktory, podmínky prostředí a životní styl mohou ovlivnit vývoj tohoto onemocnění.

K diagnostice myelomatózy se používají různé metody, včetně krevních a močových testů, vyšetření kostní dřeně a rentgenových snímků. Léčba myelomatózy může zahrnovat chemoterapii, transplantaci kostní dřeně, radiační terapii a další metody.

Myelomatóza je závažné onemocnění, které může vést k různým komplikacím, jako je oslabení imunitního systému, poruchy kostí a poškození orgánů. Proto je důležité rychle konzultovat lékaře a zahájit léčbu, aby se zabránilo rozvoji nebezpečných komplikací.

Myelomatické onemocnění se objevilo v procesu metamorfózy tumorigeneze, proliferujících hematopoetických buněk v kostní dřeni. Nekontrolovaný nárůst lymfocytů, které produkují imunoglobuliny abnormální struktury a mají změněnou reaktivitu, vede k nekontrolovanému rozvoji onemocnění. Tento proces může být způsoben infekčními nebo chemickými vývojovými faktory, dědičnými vlastnostmi těla. Myeloidní onemocnění se vyvíjí v následujících fázích: - tvorba buněk přesycených abnormálními imunoglobuliny; - výskyt červených krvinek v krevní plazmě v důsledku zvýšené tvorby červených krvinek;

- slabost kostí a chrupavek; narušení syntézy krevních buněk;

slabost vnitřních orgánů, deprese. Příznaky myloidní formy onemocnění připomínají zánět krevní plazmy, který je spojen se sníženým imunitním stavem člověka