Mielomatose

Mielomatose, ou mieloma (do grego antigo μῦλος - “doce, macio” + -ωμα - “tumor”) é um tumor maligno de células plasmáticas da medula óssea, nas quais elas começam a se multiplicar incontrolavelmente.

Em 1938, o oncologista alemão Walter Heitz descreveu pela primeira vez um tumor maligno formado a partir de células plasmáticas. O tumor foi denominado mylogia (do grego mielo - medula óssea). No entanto, esse nome não se enraizou e, em 1946, o médico americano Walter Frieden renomeou o tumor como mieloma. Na década de 1950, Darling recebeu um nome mais comum, mieloma, que foi aceito em todo o mundo.
O mieloma é denominado mieloma se se espalhou para além da medula óssea e metastatizou para outros órgãos.

Mielomatose é um termo frequentemente usado na literatura médica para se referir ao mieloma múltiplo. É uma doença tumoral da medula óssea caracterizada pela proliferação anormal de células plasmáticas na medula óssea, levando à formação de tumores.

O mieloma é um dos tipos mais comuns de tumores da medula óssea em adultos. Geralmente ocorre em pessoas com mais de 50 anos de idade, embora pessoas mais jovens também possam ser afetadas. A mielomatose pode apresentar uma variedade de sintomas, incluindo dor óssea, fadiga, fraqueza, aumento da sensibilidade a infecções e anemia.

Aproximadamente 1% de todos os casos de câncer no mundo são mieloma. A doença ocorre com mais frequência em homens do que em mulheres. As causas da mielomatose ainda não são totalmente compreendidas. Porém, acredita-se que fatores genéticos, condições ambientais e estilo de vida possam influenciar no desenvolvimento desta doença.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar a mielomatose, incluindo exames de sangue e urina, exames de medula óssea e raios-x. O tratamento para mielomatose pode incluir quimioterapia, transplante de medula óssea, radioterapia e outros métodos.

A mielomatose é uma doença grave que pode levar a diversas complicações, como enfraquecimento do sistema imunológico, distúrbios ósseos e danos a órgãos. Portanto, é importante consultar imediatamente um médico e iniciar o tratamento para prevenir o desenvolvimento de complicações perigosas.

A doença mielomática surgiu no processo de metamorfose da tumorigênese, proliferando células hematopoiéticas na medula óssea. Um aumento descontrolado de linfócitos que produzem imunoglobulinas de estrutura anormal e com reatividade alterada leva ao desenvolvimento descontrolado da doença. Esse processo pode ser causado por fatores infecciosos ou de desenvolvimento químico, características hereditárias do corpo. A doença mieloide desenvolve-se nas seguintes fases: - formação de células sobressaturadas com imunoglobulinas anormais; - o aparecimento de glóbulos vermelhos no plasma sanguíneo devido ao aumento da produção de glóbulos vermelhos;

- fraqueza dos ossos e cartilagens; interrupção da síntese de células sanguíneas;

fraqueza dos órgãos internos, depressão. Os sintomas da forma milóide da doença assemelham-se à inflamação do plasma sanguíneo, que está associada à redução do estado imunológico de uma pessoa