Myelomatoosi

Myelomatoosi tai myelooma (muinaisesta kreikasta μῦλος - "makea, herkkä" + -ωμα - "kasvain") on luuytimen plasmasolujen pahanlaatuinen kasvain, jossa ne alkavat lisääntyä hallitsemattomasti.

Vuonna 1938 saksalainen onkologi Walter Heitz kuvasi ensimmäisen kerran pahanlaatuisen kasvaimen, joka muodostui plasmasoluista. Kasvain nimettiin mylogiaksi (kreikan sanasta myelo - luuydin). Tämä nimi ei kuitenkaan juurtunut, ja vuonna 1946 amerikkalainen lääkäri Walter Frieden nimesi kasvaimen uudelleen myeloomaksi. 1950-luvulla kulta sai yleisemmän nimen myelooma, joka hyväksyttiin kaikkialla maailmassa.
Myeloomaa kutsutaan myeloomaksi, jos se on levinnyt luuytimen ulkopuolelle ja metastasoitunut muihin elimiin.

Myelomatoosi on termi, jota käytetään usein lääketieteellisessä kirjallisuudessa viittaamaan multippeliin myeloomaan. Se on luuytimen kasvainsairaus, jolle on ominaista plasmasolujen epänormaali lisääntyminen luuytimessä, mikä johtaa kasvainten muodostumiseen.

Myelooma on yksi yleisimmistä luuydinkasvainten tyypeistä aikuisilla. Sitä esiintyy yleensä yli 50-vuotiailla, vaikka nuoremmatkin voivat sairastua. Myelomatoosiin voi liittyä erilaisia ​​oireita, mukaan lukien luukipu, väsymys, heikkous, lisääntynyt herkkyys infektioille ja anemia.

Noin 1 % kaikista syöpätapauksista maailmassa on myelooma. Sairaus esiintyy useammin miehillä kuin naisilla. Myelomatoosin syitä ei vielä täysin ymmärretä. Uskotaan kuitenkin, että geneettiset tekijät, ympäristöolosuhteet ja elämäntavat voivat vaikuttaa tämän taudin kehittymiseen.

Myelomatoosin diagnosointiin käytetään erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien veri- ja virtsakokeet, luuydintutkimukset ja röntgenkuvat. Myelomatoosin hoitoon voi kuulua kemoterapia, luuytimensiirto, sädehoito ja muut menetelmät.

Myelomatoosi on vakava sairaus, joka voi johtaa erilaisiin komplikaatioihin, kuten immuunijärjestelmän heikkenemiseen, luuston häiriöihin ja elinvaurioihin. Siksi on tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin nopeasti ja aloittaa hoito vaarallisten komplikaatioiden estämiseksi.

Myelomaattinen sairaus ilmaantui tuumorigeneesin metamorfoosin prosessissa, jossa hematopoieettiset solut lisääntyivät luuytimessä. Hallitsematon lisääntyminen lymfosyyttien määrässä, jotka tuottavat epänormaalin rakenteen omaavia immunoglobuliineja ja joiden reaktiivisuus on muuttunut, johtaa taudin hallitsemattomaan kehittymiseen. Tämä prosessi voi johtua tarttuvista tai kemiallisista kehitystekijöistä, kehon perinnöllisistä ominaisuuksista. Myelooinen sairaus kehittyy seuraavissa vaiheissa: - epänormaaleilla immunoglobuliineilla ylikyllättyneiden solujen muodostuminen; - punasolujen esiintyminen veriplasmassa punasolujen lisääntyneen tuotannon vuoksi;

- luiden ja ruston heikkous; verisolusynteesin häiriintyminen;

sisäelinten heikkous, masennus. Myloidisen taudin oireet muistuttavat veriplasman tulehdusta, joka liittyy henkilön heikentyneeseen immuunitilaan