Myelomatose

Myelomatose eller myelom (fra oldgræsk μῦλος - "sød, øm" + -ωμα - "tumor") er en ondartet tumor i plasmaceller i knoglemarven, hvor de begynder at formere sig ukontrolleret.

I 1938 beskrev den tyske onkolog Walter Heitz første gang en ondartet tumor, der blev dannet af plasmaceller. Tumoren fik navnet mylogia (fra det græske myelo - knoglemarv). Dette navn slog dog ikke rod, og i 1946 omdøbte den amerikanske læge Walter Frieden tumormyelomet. I 1950'erne fik darling et mere almindeligt navn, myelom, som blev accepteret i hele verden.
Myelom kaldes myelom, hvis det har spredt sig ud over knoglemarven og metastaseret til andre organer.



Myelomatose er et udtryk, der ofte bruges i den medicinske litteratur til at henvise til myelomatose. Det er en tumorsygdom i knoglemarven, der er karakteriseret ved unormal spredning af plasmaceller i knoglemarven, hvilket fører til dannelsen af ​​tumorer.

Myelom er en af ​​de mest almindelige typer af knoglemarvssvulster hos voksne. Det forekommer normalt hos personer over 50 år, selvom yngre mennesker også kan blive ramt. Myelomatose kan vise sig med en række forskellige symptomer, herunder knoglesmerter, træthed, svaghed, øget følsomhed over for infektion og anæmi.

Cirka 1 % af alle kræfttilfælde på verdensplan er myelom. Sygdommen optræder oftere hos mænd end hos kvinder. Årsagerne til myelomatose er endnu ikke fuldt ud forstået. Det menes dog, at genetiske faktorer, miljøforhold og livsstil kan påvirke udviklingen af ​​denne sygdom.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere myelomatose, herunder blod- og urinprøver, knoglemarvsundersøgelser og røntgenbilleder. Behandling for myelomatose kan omfatte kemoterapi, knoglemarvstransplantation, strålebehandling og andre metoder.

Myelomatose er en alvorlig sygdom, der kan føre til forskellige komplikationer, såsom et svækket immunsystem, knoglelidelser og organskader. Derfor er det vigtigt at konsultere en læge omgående og begynde behandling for at forhindre udviklingen af ​​farlige komplikationer.



Myelomatisk sygdom optrådte i processen med metamorfose af tumorigenese, prolifererende hæmatopoietiske celler i knoglemarven. En ukontrolleret stigning i lymfocytter, der producerer immunglobuliner med en unormal struktur og har ændret reaktivitet, fører til ukontrolleret udvikling af sygdommen. Denne proces kan være forårsaget af infektiøse eller kemiske udviklingsfaktorer, arvelige egenskaber i kroppen. Myeloid sygdom udvikler sig i følgende stadier: - dannelse af celler, der er overmættede med unormale immunglobuliner; - forekomsten af ​​røde blodlegemer i blodplasmaet på grund af øget produktion af røde blodlegemer;

- svaghed i knogler og brusk; forstyrrelse af blodcellesyntese;

svaghed i indre organer, depression. Symptomer på myloide sygdomsform ligner betændelse i blodplasmaet, som er forbundet med en persons nedsatte immunstatus