Трансдукція локалізована - це метод, який дозволяє визначити, які саме ділянки геному відповідальні за певні фенотипічні ознаки. Цей метод ґрунтується на використанні специфічних зондів, які зв'язуються з певними ділянками геному і дозволяють виявляти мутації, що призводять до зміни фенотипу. Локалізація мутацій – це важливий етап у діагностиці спадкових захворювань, і навіть у створенні методів генної терапії.
Локалізація мутації може бути виконана різними методами, включаючи секвенування всього геному, секвенування за Сенгером, аналіз мікросателітів, аналіз ампліконів та ін. Кожен з цих методів має свої переваги та обмеження, і вибір методу залежить від конкретної задачі та доступності обладнання.
Одним із найпоширеніших методів локалізації мутацій є секвенування ДНК. Цей метод дозволяє визначити послідовність нуклеотидів у ДНК та виявляти мутації на основі порівняння з референсною послідовністю. Секвенування може бути виконане на основі бібліотеки парних кінцевих тегів (paired-end sequencing) або технології секвенування наступного покоління (next-generation sequencing).
На закінчення можна сказати, що локалізація мутацій відіграє важливу роль у діагностиці та лікуванні спадкових захворювань. Вона дозволяє ідентифікувати конкретні ділянки геному, відповідальні за розвиток захворювання, та розробити ефективні методи лікування.