Kháng thể gây độc tế bào lympho

Kháng thể gây độc tế bào lympho là một loại kháng thể miễn dịch đặc biệt có thể gây chết tế bào lympho khi có sự bổ sung. Tế bào lympho là tế bào chủ chốt của hệ thống miễn dịch, đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ cơ thể khỏi nhiễm trùng và các quá trình bệnh lý khác. Kháng thể gây độc tế bào lympho có thể có cả tác động tích cực và tiêu cực đến hệ thống miễn dịch, tùy thuộc vào bối cảnh và điều kiện hoạt động của chúng.

Hoạt động của kháng thể gây độc tế bào lympho dựa trên khả năng liên kết với một số kháng nguyên nhất định có trên bề mặt tế bào lympho. Sau khi liên kết phức hợp kháng thể-kháng nguyên, nếu có sự bổ sung, dòng bổ sung sẽ được kích hoạt, cuối cùng dẫn đến cái chết của các tế bào lympho mục tiêu. Cơ chế hoạt động của kháng thể gây độc tế bào lympho này có thể hữu ích trong một số rối loạn miễn dịch, ví dụ, trong ghép tạng, khi cần phải ức chế phản ứng miễn dịch chống lại mô của người hiến.

Mặt khác, kháng thể gây độc tế bào lympho có thể gây ra tác dụng không mong muốn và có ý nghĩa bệnh lý. Việc kích hoạt không kiểm soát các kháng thể gây độc tế bào lympho có thể dẫn đến tổn thương tế bào lympho của chính mình, điều này có thể liên quan đến sự phát triển của các bệnh tự miễn dịch. Người ta cũng biết rằng một số loại virus, chẳng hạn như virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), có thể sử dụng kháng thể gây độc tế bào lympho để tấn công đặc biệt các tế bào lympho dương tính với CD4, dẫn đến sự phá hủy hệ thống miễn dịch và phát triển các trạng thái suy giảm miễn dịch.

Nhiều nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng khác nhau đang được tiến hành để nghiên cứu và sử dụng kháng thể gây độc tế bào lympho. Một trong những lĩnh vực sử dụng các kháng thể này là cấy ghép. Việc sử dụng kháng thể gây độc tế bào lympho có thể làm giảm nguy cơ đào thải nội tạng được cấy ghép bằng cách ngăn chặn phản ứng miễn dịch chống lại mô của người hiến tặng. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải xem xét các tác dụng phụ tiềm ẩn và cân bằng chúng với những lợi ích tiềm năng.

Tóm lại, kháng thể gây độc tế bào lympho là kháng thể miễn dịch đặc hiệu có thể gây chết tế bào lympho khi có sự bổ sung. Chúng đóng một vai trò quan trọng trong các khía cạnh khác nhau của việc điều hòa miễn dịch và có cả tác động tích cực và tiêu cực đến hệ thống miễn dịch. Các nghiên cứu sâu hơn về kháng thể gây độc tế bào lympho sẽ giúp hiểu rõ hơn về cơ chế hoạt động và ứng dụng tiềm năng của chúng trong y học, mở ra những cơ hội mới trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch và điều trị các rối loạn miễn dịch.



**Kháng thể gây độc tế bào lympho** là các globulin miễn dịch có loại phân tử nặng (IgG) hoặc nhẹ (IgM), với sự hiện diện của hembrotinimodase, một loại enzyme chịu trách nhiệm kích hoạt kallikrein của hệ thống bổ sung, trong quá trình đó sẽ bị ly giải (tử vong) chỉ có tế bào bạch huyết nuôi cấy xảy ra.

Trong thành phần của chúng, các kháng thể có thụ thể có ái lực cao đối với đoạn Fc của protein gắn kết IgG và IgG, gây ra bởi cùng một loại globulin miễn dịch, tức là. chemobotinomodase. Do phức hợp, bao gồm chemobromotin modase và đoạn Fc của đoạn IgG hoặc Fab của một Ig khác, có trọng lượng phân tử thấp (khoảng 30 kDa), quyết định khả năng tạo phức với các vùng Fab của tự kháng thể để tạo thành các thể dị thể. . Trong những điều kiện này, khả năng của kháng thể liên kết với các phối tử nằm trên hoặc bên ngoài bề mặt của chúng được giữ lại, điều này giúp loại bỏ khả năng ngăn chặn chức năng của chúng. Ngoài ra, chemobratinomodase tạo thành một tỷ lệ thuận lợi giữa các vùng Fab/Fc của phân tử Ig. Theo quy luật, số lượng đoạn Fab lớn hơn số lượng chuỗi nặng, giúp phân tử dễ dàng tiếp cận mục tiêu nhờ FcaR đầu tiên, chịu trách nhiệm liên kết với vùng Fc của IgE khác.

Mỗi phân tử kháng thể có khả năng kích hoạt ít nhất hai hệ thống kích hoạt tầng bổ sung. Khi có mặt chuỗi nặng của phân tử IgG, chức năng của nó là tạo ra các điểm liên kết bổ thể và có thể tăng cường sự hoạt hóa cục bộ của hệ thống bằng bổ thể. Sự gia tăng hoạt động biểu hiện bổ thể từ phần CP095 lên 50% so với các yếu tố khác ở mức 12-50%. Ngoài ra, phần này bắt đầu sự phá hủy tế bào sâu hơn trong trường hợp kích hoạt con đường thay thế, tại đó