Antilichamen Lymfocytotoxisch

Lymfocytotoxische antilichamen zijn een speciaal type immuunantilichamen die de dood van lymfocyten kunnen veroorzaken in de aanwezigheid van complement. Lymfocyten zijn sleutelcellen van het immuunsysteem die een belangrijke rol spelen bij de bescherming van het lichaam tegen infecties en andere pathologische processen. Lymfocytotoxische antilichamen kunnen zowel positieve als negatieve effecten hebben op het immuunsysteem, afhankelijk van de context en omstandigheden van hun werking.

De werking van lymfocytotoxische antilichamen is gebaseerd op het vermogen om te binden aan bepaalde antigenen die aanwezig zijn op het oppervlak van lymfocyten. Na binding van het antilichaam-antigeencomplex wordt, als complement aanwezig is, de complementcascade geactiveerd, wat uiteindelijk leidt tot de dood van de doellymfocyten. Dit werkingsmechanisme van lymfocytotoxische antilichamen kan nuttig zijn bij sommige immunologische aandoeningen, bijvoorbeeld bij orgaantransplantatie, wanneer onderdrukking van de immuunrespons tegen donorweefsel vereist is.

Aan de andere kant kunnen lymfocytotoxische antilichamen ongewenste effecten veroorzaken en pathologische betekenis hebben. Ongecontroleerde activering van lymfocytotoxische antilichamen kan leiden tot schade aan de eigen lymfocyten, wat in verband kan worden gebracht met de ontwikkeling van auto-immuunziekten. Het is ook bekend dat bepaalde virussen, zoals het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), lymfocytotoxische antilichamen kunnen gebruiken om specifiek CD4-positieve lymfocyten aan te vallen, wat leidt tot de vernietiging van het immuunsysteem en de ontwikkeling van immunodeficiëntietoestanden.

Er worden verschillende onderzoeken en klinische onderzoeken uitgevoerd om lymfocytotoxische antilichamen te bestuderen en te gebruiken. Een van de gebieden waarop deze antilichamen worden gebruikt, is transplantatie. Het gebruik van lymfocytotoxische antilichamen kan het risico op afstoting van getransplanteerde organen verminderen door de immuunrespons tegen donorweefsel te onderdrukken. Het is echter belangrijk om potentiële bijwerkingen te overwegen en deze in evenwicht te brengen met potentiële voordelen.

Concluderend zijn lymfocytotoxische antilichamen specifieke immuunantilichamen die de dood van lymfocyten kunnen veroorzaken in de aanwezigheid van complement. Ze spelen een belangrijke rol in verschillende aspecten van de immuunregulatie en hebben zowel positieve als negatieve effecten op het immuunsysteem. Verder onderzoek naar lymfocytotoxische antilichamen zal helpen om hun werkingsmechanismen en potentiële toepassingen in de geneeskunde beter te begrijpen, waardoor nieuwe mogelijkheden worden geopend op het gebied van immunotherapie en de behandeling van immunologische aandoeningen.

**Antilichamen met lymfocytotoxische werking** zijn immunoglobulinen met een zwaar (IgG) of licht (IgM) type molecuul, met de aanwezigheid van hembrotimodase, een enzym dat verantwoordelijk is voor de activering van kallikreïne van het complementsysteem, waarbij lyse (dood) plaatsvindt. van alleen gekweekte lymfoïde cellen voorkomt.

In hun samenstelling hebben antilichamen een receptor met hoge affiniteit voor het Fc-fragment van IgG en IgG-bindende eiwitten, veroorzaakt door hetzelfde type immunoglobuline, d.w.z. chemobotinomodase. Omdat het complex, bestaande uit chemobromotinemodase en het Fc-fragment van een IgG- of Fab-fragment van een ander Ig, een laag molecuulgewicht heeft (ongeveer 30 kDa), wat het vermogen bepaalt om te complexeren met de Fab-gebieden van auto-antilichamen om heterodimere formaties te vormen . Onder deze omstandigheden blijft het vermogen van antilichamen om te binden aan liganden die zich op of buiten hun oppervlak bevinden behouden, waardoor hun functionele stopblokkering wordt geëlimineerd. Bovendien vormt chemobratinomodase een gunstige verhouding tussen de Fab/Fc-gebieden van het Ig-molecuul. In de regel is het aantal Fab-fragmenten groter dan het aantal van de zware keten, wat gemakkelijke toegang van het molecuul tot het doelwit biedt dankzij de eerste FcaR, die verantwoordelijk is voor binding aan het Fc-gebied van ander IgE.

Elk antilichaammolecuul is in staat ten minste twee complementcascade-activeringssystemen te activeren. In aanwezigheid van een zware keten van een IgG-molecuul, waarvan de functie bestaat uit het creëren van complementbindingspunten en mogelijk het versterken van de lokale activering van het systeem door complement. De toename van de activiteit van complementexpressie van de CP095-fractie tot 50% vergeleken met andere factoren ligt op het niveau van 12-50%. Bovendien initieert deze fractie een diepere celvernietiging in het geval van activering van de alternatieve route