Antikorlar Lenfositotoksik

Lenfositotoksik antikorlar, kompleman varlığında lenfositlerin ölümüne neden olabilen özel bir immün antikor türüdür. Lenfositler, vücudun enfeksiyonlardan ve diğer patolojik süreçlerden korunmasında önemli rol oynayan bağışıklık sisteminin anahtar hücreleridir. Lenfositotoksik antikorlar, etkilerinin bağlamına ve koşullarına bağlı olarak bağışıklık sistemi üzerinde hem olumlu hem de olumsuz etkilere sahip olabilir.

Lenfositotoksik antikorların etkisi, lenfositlerin yüzeyinde bulunan belirli antijenlere bağlanma yeteneğine dayanmaktadır. Antikor-antijen kompleksinin bağlanmasından sonra, eğer kompleman mevcutsa, kompleman kademesi aktive olur ve bu da sonuçta hedef lenfositlerin ölümüne yol açar. Lenfositotoksik antikorların bu etki mekanizması, bazı immünolojik bozukluklarda, örneğin donör dokusuna karşı immün tepkinin baskılanmasının gerekli olduğu organ transplantasyonunda faydalı olabilir.

Öte yandan lenfositotoksik antikorlar istenmeyen etkilere neden olabilir ve patolojik öneme sahip olabilir. Lenfositotoksik antikorların kontrolsüz aktivasyonu, kişinin kendi lenfositlerinde hasara yol açabilir ve bu, otoimmün hastalıkların gelişimiyle ilişkili olabilir. İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) gibi bazı virüslerin, CD4-pozitif lenfositlere spesifik olarak saldırmak için lenfositotoksik antikorlar kullanabildiği ve bunun da bağışıklık sisteminin tahrip olmasına ve immün yetmezlik durumlarının gelişmesine yol açabildiği de bilinmektedir.

Lenfositotoksik antikorları incelemek ve kullanmak için çeşitli çalışmalar ve klinik denemeler yürütülmektedir. Bu antikorların kullanıldığı alanlardan biri de nakildir. Lenfositotoksik antikorların kullanılması, donör dokusuna karşı bağışıklık tepkisini baskılayarak nakledilen organın reddedilmesi riskini azaltabilir. Ancak potansiyel yan etkileri dikkate almak ve bunları potansiyel faydalarla dengelemek önemlidir.

Sonuç olarak, lenfositotoksik antikorlar, kompleman varlığında lenfositlerin ölümüne neden olabilen spesifik immün antikorlardır. Bağışıklık düzenlemesinin çeşitli yönlerinde önemli bir rol oynarlar ve bağışıklık sistemi üzerinde hem olumlu hem de olumsuz etkileri vardır. Lenfositotoksik antikorlarla ilgili daha ileri çalışmalar, bunların etki mekanizmalarının ve tıptaki potansiyel uygulamalarının daha iyi anlaşılmasına yardımcı olacak, immünoterapi ve immünolojik bozuklukların tedavisi alanında yeni fırsatlar yaratacaktır.

**Lenfositotoksik etkiye sahip antikorlar**, kompleman sisteminin kallikreininin aktivasyonundan sorumlu bir enzim olan hembrotinimodazın varlığıyla birlikte, ağır (IgG) veya hafif (IgM) tipte bir moleküle sahip immünoglobulinlerdir; bu sırada lizis (ölüm) meydana gelir. yalnızca kültürlenmiş lenfoid hücrelerden oluşur.

Bileşimlerinde antikorlar, aynı tip immünoglobulinin neden olduğu IgG ve IgG bağlayıcı proteinlerin Fc fragmanı için yüksek afiniteli bir reseptöre sahiptir; kemobotinomodaz. Kemobromotin modaz ve bir IgG'nin Fc fragmanından veya başka bir Ig'nin Fab fragmanından oluşan kompleks, heterodimerik oluşumlar oluşturmak üzere otoantikorların Fab bölgeleri ile kompleks oluşturma yeteneğini belirleyen düşük bir moleküler ağırlığa (yaklaşık 30 kDa) sahip olduğundan . Bu koşullar altında, antikorların yüzeylerinin üzerinde veya dışında bulunan ligandlara bağlanma yeteneği korunur ve bu da onların fonksiyonel durdurma-blokajını ortadan kaldırır. Ek olarak kemobratinomodaz, Ig molekülünün Fab/Fc bölgeleri arasında uygun bir oran oluşturur. Kural olarak Fab fragmanlarının sayısı ağır zincir sayısından daha fazladır, bu da diğer IgE'nin Fc bölgesine bağlanmaktan sorumlu olan ilk FcaR sayesinde molekülün hedefe kolay erişimini sağlar.

Her antikor molekülü, en az iki tamamlayıcı kaskad aktivasyon sistemini aktive etme kapasitesine sahiptir. Bir IgG molekülünün ağır zincirinin varlığında, bunun işlevi kompleman bağlanma noktaları oluşturmak ve muhtemelen kompleman yoluyla sistemin lokal aktivasyonunu arttırmaktır. CP095 fraksiyonundan kompleman ekspresyon aktivitesinin diğer faktörlere göre %50'ye kadar artması %12-50 düzeyindedir. Ek olarak bu fraksiyon, alternatif yolun aktivasyonu durumunda daha derin hücre yıkımını başlatır.