Bướu rachitic

Hình ảnh một bệnh nhân bị bướu cổ. “Tội nghiệp cậu bé…” - tôi có thể nói thế nào đây? Hiện đã có hai Gorb. Có một căn bệnh khó diễn tả bằng lời. Mong những ai còn tìm kiếm thông tin trên Internet tha thứ cho tôi. Đối với cổng thông tin này, tôi là bác sĩ phẫu thuật nội tiết duy nhất tại phòng khám huyện. Và đôi khi tôi thấy những bệnh nhân trưởng thành thực lòng không hiểu tại sao bác sĩ phẫu thuật không chỉnh sửa cái bướu ở cổ họ. Nhưng khoảng cách đã tồn tại từ khi còn nhỏ. Như một quy luật, nó phát triển cùng với đứa trẻ. Ở tuổi thiếu niên nó có thể đạt kích thước lớn. Trẻ ngồi xuống từ từ, sau đó còn vụng về do cột sống cổ ngửa ra sau, trẻ trèo lên ghế hoặc đi xuống cầu thang. Nếu không có sự giám sát của cha mẹ, trẻ có thể cúi xuống và tự mình đứng dậy bằng đầu. Tôi đang nói về cái gì vậy? Và hơn nữa, một lát sau, anh ta không chỉ mang đến cuộc hẹn một bức ảnh mà khi kiểm tra, các bác sĩ còn đưa ra chẩn đoán là lưng gù. Có một số hình thức. Hôm nay chúng ta sẽ xem xét những điều xảo quyệt, thô thiển nhất có thể thấy khi mới sinh ra mà không cần điều trị. Tại sao chuyện này đang xảy ra? Tại sao con trai, con gái sinh ra đã có “bướu trên đầu”, để rồi cha mẹ dành cả cuộc đời, rồi học sinh khắp trường và các thầy, cô giáo trong trường đều kinh hãi về cái bướu này. Tại sao? Có thể có một số nguyên nhân gây bệnh. Đầu tiên, trẻ em thường phải đối mặt với chấn thương khi sinh. Trong những trường hợp này, việc cung cấp máu cho em bé bị gián đoạn trong thai kỳ. Hoặc đầu của em bé bị đau. Chấn thương khi sinh con gây ra sự hình thành bướu. Đôi khi nguyên nhân là do viêm bộ máy xương khớp của trẻ trong tử cung (sinh thái kém khi quá trình chuyển hóa canxi bị gián đoạn). Thứ hai, biến dạng cột sống xảy ra khi đốt sống bị nén bởi kẹp trong khi sinh con. Căn bệnh này cũng có thể được gây ra bởi sự thay đổi về chiều dài cổ của trẻ, tức là giảm sản. Đây là một dị tật bẩm sinh. Thứ ba là thiểu ối hay đa ối, xuất huyết nội sọ, đặc biệt ở bé trai. Bệnh lý gan. Tải trọng quá mức cho thai nhi do em bé điên cuồng lao vào bên cạnh bà bầu. Ở đây nói đơn giản thôi, nghe có vẻ không ghê tởm. Khi đưa ra những chẩn đoán như vậy, trước hết các bác sĩ sẽ hỏi về tiền sử cuộc sống và bệnh tật của người mẹ. Bắt buộc phải thu thập thông tin về sàng lọc dị tật bẩm sinh và follatin chuyển hóa ở trẻ sơ sinh để xác định tình trạng thiếu oxy trong tử cung. Cần xác định các dấu hiệu viêm hầu như luôn đi kèm với loại rối loạn này (khàn giọng, căng cơ, thở khò khè). Đó vừa là một biến chứng vừa là một cách điều trị. Các bài tập đặc biệt được chỉ định và vị trí thể chất chính xác của đầu bé được phục hồi. Nếu cần thì bổ nhiệm