Raşitik kamburluktan muzdarip bir hastanın fotoğrafı. "Zavallı çocuk..." - nasıl söyleyebilirim? Zaten iki Gorb var. Kelimelerle anlatılması zor bir hastalık var. Hala internette bilgi arayanlar beni bağışlasın. Bu portal için bölge kliniğindeki tek endokrinolog cerrahıyım. Bazen de cerrahın boyunlarındaki kamburluğu neden düzeltmediğini içtenlikle anlamayan yetişkin hastalar görüyorum. Ancak bu boşluk çocukluktan beri mevcuttur. Kural olarak çocukla birlikte büyür. Ergenlik döneminde büyük boyutlara ulaşabilir. Çocuk yavaşça oturur ve servikal omurganın geriye doğru eğilmesi nedeniyle beceriksizce oturur, bir sandalyeye tırmanır veya merdivenlerden iner. Ebeveyn denetimi olmadan, kamburlaşıp kendini başından kaldırabilir. Neden bahsediyorum? Üstelik kısa bir süre sonra randevuya sadece bir fotoğraf getirmekle kalmıyor, muayene sonrasında doktorlar raşitik kambur balina teşhisi koyuyor. Birkaç form var. Bugün doğumda tedavi edilmeden görülebilecek en sinsi, kaba olana bakacağız. Bu neden oluyor? Neden kız ve erkek çocuklar “kafalarında bir kambur” ile doğuyorlar ve sonra ebeveynleri tüm hayatlarını geçiriyor, sonra okuldaki öğrenciler ve öğretmenler, okuldaki öğretmenler bu kamburdan dolayı dehşete düşüyorlar. Neden? Hastalığın birçok nedeni olabilir. Birincisi, çocuklar sıklıkla doğum travmasına maruz kalırlar. Bu durumlarda hamilelik sırasında bebeğe giden kan akışı bozulur. Veya bebeğin kafası acı çekiyor. Doğum sırasındaki yaralanmalar bir kambur oluşumuna neden olur. Bazen neden, çocuğun osteoartiküler aparatının intrauterin iltihabıdır (kalsiyum metabolizması bozulduğunda kötü ekoloji). İkincisi, doğum sırasında omurun forseps ile sıkıştırılması sonucu omurga deformiteleri meydana gelir. Bu hastalığa çocuğun boyun uzunluğundaki değişiklikler yani hipoplazi de neden olabilir. Bu doğuştan gelen bir anomalidir. Üçüncüsü, oligohidramnios veya polihidramnios, özellikle erkek çocuklarda intrakraniyal kanamalar. Karaciğer patolojisi. Bebeğin hamile kadının yanına çılgınca koşması nedeniyle fetüs üzerinde aşırı yük. Burada basitçe söylendi, kulağa iğrenç gelmiyordu. Doktorlar bu tür teşhisleri koyarken öncelikle annenin yaşam öyküsünü ve hastalığını sorarlar. İntrauterin hipoksiyi belirlemek için yenidoğanın konjenital malformasyonlar ve metabolik follatin açısından taranması hakkında bilgi toplamak zorunludur. Bu tür bozukluklara neredeyse her zaman eşlik eden iltihap belirtilerini (boğuk ses, kas gerginliği, hırıltı) tanımlamak gerekir. Bu hem bir komplikasyon hem de tedavidir. Özel egzersizler reçete edilir ve bebeğin başının doğru fiziksel pozisyonu sağlanır. Gerekirse görevlendirin