Púpos rachitikus

Fénykép egy betegről, aki púpban szenved. „Szegény fiú...” – hogy is mondjam? Már két Gorb van. Van egy betegség, amit nehéz szavakkal leírni. Azok, akik még mindig az interneten keresnek információt, bocsássák meg. Ezen a portálon én vagyok az egyetlen endokrinológus sebész a kerületi klinikán. És néha látok felnőtt betegeket, akik őszintén nem értik, hogy a sebész miért nem javította ki a púpot a nyakukban. De a szakadék gyermekkora óta létezik. Általában a gyermekkel együtt nő. Serdülőkorban elérheti a nagy méretet. A gyermek lassan leül, majd a nyaki gerinc hátradőlése miatt esetlenül felmászik egy székre, vagy lemegy a lépcsőn. Szülői felügyelet nélkül megdőlhet, és a fejénél fogva felhúzza magát. miről beszélek? Ráadásul kicsivel később nem csak egy fényképet hoz a találkozóra, hanem a vizsgálat során az orvosok rachitikus púpos diagnózist állítanak fel. Számos forma létezik. Ma a legálomosabbat, a legdurvábbat nézzük meg, ami kezelés nélkül születéskor látható. Miért történik ez? Miért születnek a fiúk és lányok „púp a fejükön”, aztán a szüleik egész életüket töltik, aztán a diákok az egész iskolában és a tanárok, az iskolai tanárok elborzadnak ettől a púptól. Miért? A betegségnek több oka is lehet. Először is, a gyerekek gyakran vannak kitéve születési traumának. Ezekben az esetekben a baba vérellátása a terhesség alatt megszakad. Vagy a baba feje szenved. A szülés közbeni sérülések púp kialakulását idézik elő. Néha az ok a gyermek osteoartikuláris apparátusának méhen belüli gyulladása (rossz ökológia, ha a kalcium-anyagcsere megszakad). Másodszor, a gerinc deformációi akkor lépnek fel, amikor a csigolyát csipesszel összenyomják a szülés során. Ezt a betegséget a gyermek nyakának hosszában bekövetkezett változások, azaz hypoplasia is okozhatja. Ez egy veleszületett rendellenesség. Harmadszor, oligohydramnion vagy polyhydramnion, intracranialis vérzések, különösen fiúknál. A máj patológiája. A magzat túlzott terhelése a baba eszeveszett rohanása miatt a terhes nő oldalába. Itt egyszerűen elhangzott, nem hangzott undorítóan. Az ilyen diagnózisok felállításakor az orvosok mindenekelőtt az anya élettörténetére és betegségére kérdeznek rá. A méhen belüli hipoxia meghatározásához feltétlenül szükséges információkat gyűjteni az újszülött veleszületett fejlődési rendellenességei és a metabolikus follatin szűréséről. Fel kell ismerni azokat a gyulladásos tüneteket, amelyek szinte mindig kísérik az ilyen típusú rendellenességeket (rekedt hang, izomfeszülés, zihálás). Ami komplikáció és kezelés is egyben. Speciális gyakorlatokat írnak elő, és helyreállítják a baba fejének megfelelő fizikai helyzetét. Igény esetén időpont egyeztetés