Pukkelrakitisk

Bilde av en pasient som lider av rachitic pukkel. "Stakkars gutt..." - hvordan kan jeg si det? Det er allerede to Gorber. Det er en sykdom som er vanskelig å beskrive med ord. Måtte de som fortsatt leter etter informasjon på Internett tilgi meg. For denne portalen er jeg den eneste endokrinologen i distriktsklinikken. Og noen ganger ser jeg voksne pasienter som oppriktig ikke forstår hvorfor kirurgen ikke korrigerte pukkelen i nakken deres. Men gapet har eksistert siden barndommen. Som regel vokser det med barnet. I ungdomsårene kan det nå store størrelser. Barnet setter seg sakte, og deretter klønete, på grunn av at nakkeryggen vipper tilbake, klatrer opp på en stol eller går ned trappene. Uten foreldrenes tilsyn kan han slenge seg og trekke seg opp etter hodet. Hva snakker jeg om? Og dessuten, litt senere bringer han ikke bare et bilde til avtalen, men etter undersøkelse stiller legene en diagnose av rachitiske pukkelrygger. Det finnes flere former. I dag skal vi se på de mest lumske, grove, som kan sees ved fødselen uten behandling. Hvorfor skjer dette? Hvorfor blir gutter og jenter født med en "pukkel på hodet", og så bruker foreldrene deres hele livet, så blir elever på hele skolen og lærere, lærere på skolen forferdet over denne pukkelen. Hvorfor? Det kan være flere årsaker til sykdommen. For det første blir barn ofte utsatt for fødselstraumer. I disse tilfellene blir blodtilførselen til babyen forstyrret under graviditeten. Eller babyens hode lider. Skader under fødsel provoserer dannelsen av en pukkel. Noen ganger er årsaken intrauterin betennelse i barnets osteoartikulære apparat (dårlig økologi når kalsiummetabolismen er forstyrret). For det andre oppstår deformiteter i ryggraden når en ryggvirvel komprimeres med tang under fødsel. Denne sykdommen kan også være forårsaket av endringer i lengden på barnets nakke, det vil si hypoplasi. Dette er en medfødt anomali. For det tredje, oligohydramnios eller polyhydramnios, intrakranielle blødninger, spesielt hos gutter. Leverpatologi. Overdreven belastning på fosteret på grunn av det hektiske rushet til babyen inn i siden av den gravide kvinnen. Det ble ganske enkelt sagt her, det hørtes ikke ekkelt ut. Når du stiller slike diagnoser, spør leger først og fremst om morens livshistorie og sykdom. Det er viktig å samle inn informasjon om screening av en nyfødt for medfødte misdannelser og metabolsk follatin for å bestemme intrauterin hypoksi. Det er nødvendig å identifisere tegn på betennelse som nesten alltid følger med denne typen lidelse (hes stemme, muskelspenninger, hvesing). Noe som er både en komplikasjon og en behandling. Spesielle øvelser er foreskrevet og den riktige fysiske posisjonen til babyens hode gjenopprettes. Om nødvendig, utnevne