Rakkimainen kyhmy

Valokuva potilaasta, joka kärsii kyhmystä. "Poikapoika..." - kuinka voin sanoa sen? Gorbeja on jo kaksi. On sairaus, jota on vaikea kuvailla sanoin. Antakoot minulle anteeksi ne, jotka edelleen etsivät tietoa Internetistä. Tämän portaalin osalta olen piiriklinikan ainoa endokrinologi. Ja joskus näen aikuisia potilaita, jotka eivät vilpittömästi ymmärrä, miksi kirurgi ei korjannut kyhmyä heidän niskassaan. Mutta ero on ollut olemassa lapsuudesta asti. Yleensä se kasvaa lapsen mukana. Teini-iässä se voi saavuttaa suuria kokoja. Lapsi istuu hitaasti, ja sitten kömpelösti, kaularangan kallistuessa taaksepäin, kiipeää tuoliin tai laskeutuu portaita alas. Ilman vanhempien valvontaa hän voi löystyä ja vetää itsensä ylös päästään. Mistä minä puhun? Ja sitä paitsi, vähän myöhemmin hän tuo tapaamiseen paitsi valokuvan, myös lääkärit tekevät tutkimuksessa diagnoosin ryppyistä. Lomakkeita on useita. Tänään tarkastelemme kaikkein kavalimpia, karkeimpia, jotka voidaan nähdä syntymässä ilman hoitoa. Miksi tämä tapahtuu? Miksi pojat ja tytöt syntyvät "kyttyrä päässä" ja sitten heidän vanhempansa viettävät koko elämänsä, sitten oppilaat koko koulun ajan ja opettajat, koulun opettajat ovat kauhuissaan tästä kyhmystä. Miksi? Taudin syitä voi olla useita. Ensinnäkin lapset altistuvat usein syntymätraumalle. Näissä tapauksissa vauvan verenkierto häiriintyy raskauden aikana. Tai sitten vauvan pää kärsii. Vammat synnytyksen aikana provosoivat kyhmyn muodostumista. Joskus syynä on lapsen nivellaitteen kohdunsisäinen tulehdus (huono ekologia, kun kalsiumin aineenvaihdunta häiriintyy). Toiseksi selkärangan epämuodostumia syntyy, kun nikamaa puristetaan pihdeillä synnytyksen aikana. Tämä sairaus voi johtua myös lapsen kaulan pituuden muutoksista eli hypoplasiasta. Tämä on synnynnäinen epämuodostuma. Kolmanneksi oligohydramnion tai polyhydramnion, kallonsisäiset verenvuodot, erityisesti pojilla. Maksan patologia. Liiallinen kuormitus sikiölle johtuen vauvan kiihkeästä kiireestä raskaana olevan naisen kylkeen. Se vain sanottiin täällä, se ei kuulostanut inhottavalta. Tällaisia ​​diagnooseja tehdessään lääkärit kysyvät ennen kaikkea äidin elämänhistoriasta ja sairaudesta. On välttämätöntä kerätä tietoja vastasyntyneen synnynnäisten epämuodostumien ja metabolisen follatiinin seulonnasta kohdunsisäisen hypoksian määrittämiseksi. On tarpeen tunnistaa tulehduksen merkit, jotka melkein aina seuraavat tämäntyyppistä häiriötä (äänen käheys, lihasjännitys, hengityksen vinkuminen). Mikä on sekä komplikaatio että hoito. Erikoisharjoituksia määrätään ja vauvan pään oikea fyysinen asento palautetaan. Tarvittaessa nimitä