Đục thủy tinh thể Morganiev

Đục thủy tinh thể Morginaev là một trong những dạng đục thủy tinh thể bẩm sinh phổ biến và nghiêm trọng nhất và là một biến chứng có thể phát sinh trong quá trình điều trị đục thủy tinh thể. Bệnh nhân có xu hướng khó đọc, đặc biệt là những người muốn tiếp tục làm việc sau tuổi 50 vì thị lực của họ vẫn kém trong suốt cuộc đời.

Sự hình thành đục thủy tinh thể Morganine ở trẻ bắt đầu từ tuần thứ 30 của thai kỳ. Quá trình này diễn ra chậm và mất vài tuần. Nhau thai có hệ thống miễn dịch mạnh mẽ giúp ngăn chặn sự phân hủy sớm của các tế bào thấu kính. Hai cơ chế tham gia vào quá trình bảo vệ này: vi khuẩn và phản ứng phản vệ.

Nếu cơ chế phản vệ được kích hoạt quá nhanh, nó sẽ làm mất đi độ ẩm giúp chúng hòa tan trong các tế bào thấu kính. Một đứa trẻ sinh ra chỉ bị đục thủy tinh thể nếu cơ chế vi mô không hoạt động chút nào. Tế bào tinh thể hòa tan hoàn toàn với bệnh lý này. Ngoài ra, các tế bào thấu kính có thể bị phân hủy do viêm. Trong cơ thể bé, quá trình này xảy ra do sự hình thành kháng thể. Thường thì đây là nguyên nhân gây ra bệnh đục thủy tinh thể nhấp nháy. Đục thủy tinh thể phản vệ thường xảy ra nhất ở trẻ em có bất thường di truyền về mô nội nhãn. Bệnh lý được đặc trưng bởi các đốm sáng trong suốt vốn có ở các tế bào thấu kính bình thường. Bản thân các điểm này nằm gần thấu kính và ở ngoại vi. Loạn thị chủ quan có liên quan đến chất lượng thị giác kém của mắt và thường tăng tuyến tính. Sự gia tăng bất thường về thị giác có thể nhận thấy rõ do độ nhạy sáng giảm dần.

Các phương pháp điều trị bao gồm cấy IOL phakic vào trong bao và ép đùn IOL. Đục thủy tinh thể nhấp nháy cần được điều trị càng sớm càng tốt, do dạng nặng, chẩn đoán muộn và tỷ lệ mắc bệnh cao. Điều trị sớm và chẩn đoán chính xác quá trình thị giác giúp tránh các biến chứng.