モルガニエフ白内障

モルギナエフ白内障は、最も一般的かつ重篤な先天性白内障の 1 つであり、白内障の治療中に発生する可能性のある合併症です。患者は、視力が生涯を通じて低いままであるため、特に50歳以降も仕事を続けたいと考えている患者は読むことが困難になる傾向があります。

小児におけるモルガニン白内障の形成は、妊娠 30 週目から始まります。このプロセスは時間がかかり、数週間かかります。胎盤には、水晶体細胞の早期溶解を防ぐ強力な免疫システムがあります。この防御には、マイクロファージとアナフィラクトイド反応という 2 つの機構が関与しています。

アナフィラキシーのメカニズムがあまりにも早く引き起こされると、水晶体細胞の溶解を助ける水分が奪われてしまいます。マイクロファージの機構がまったく作動しない場合にのみ、子供は白内障を持って生まれます。この病状では結晶細胞が完全に溶解します。さらに、炎症の結果として水晶体細胞が溶解することがあります。赤ちゃんの体内では、抗体の形成によりこのプロセスが発生します。多くの場合、これがまばたき白内障の原因となります。アナフィラキシー白内障は、眼内組織に遺伝性の異常がある小児に最も多く発生します。この病理は、正常な水晶体細胞に固有の透明な光点によって特徴付けられます。スポット自体はレンズの近くと周辺にあります。主観的乱視は目の視力の低下に関連しており、通常は直線的に増加します。視覚異常の増加は、光に対する感度が徐々に低下することで顕著になります。

治療方法には、有水晶体 IOL の嚢内移植と IOL 押し出し術が含まれます。瞬き白内障は、その重篤な症状、診断の遅れ、有病率を考慮すると、できるだけ早期に治療する必要があります。早期の治療と視覚プロセスの正確な診断は、合併症の回避に役立ちます。