Morganiev szürkehályog

A Morginaev szürkehályog a veleszületett szürkehályog egyik leggyakoribb és legsúlyosabb formája, és a szürkehályog kezelése során fellépő szövődmény. A betegek általában olvasási nehézségekkel küzdenek, különösen azok, akik 50 éves koruk után szeretnének tovább dolgozni, mivel látásuk egész életük során gyenge marad.

A Morganine szürkehályog kialakulása gyermekeknél a terhesség 30. hetétől kezdődik. Ez a folyamat lassú és több hetet vesz igénybe. A méhlepény erős immunrendszerrel rendelkezik, amely megakadályozza a lencsesejtek idő előtti feloldódását. Ebben a védelemben két mechanizmus vesz részt: a mikrofágok és az anafilaktoid reakció.

Ha az anafilaxiás mechanizmusok túl gyorsan beindulnak, az megfosztja a lencsesejteket attól a nedvességtől, amely segít feloldódni. Egy gyermek szürkehályoggal születik csak akkor, ha a mikrofág mechanizmus egyáltalán nem kapcsol be. A kristálysejtek teljesen feloldódnak ezzel a patológiával. Ezenkívül a lencsesejtek feloldódhatnak a gyulladás következtében. A baba testében ez a folyamat az antitestek képződése miatt következik be. Gyakran ez okozza a villogó szürkehályogot. Az anafilaxiás szürkehályog leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek az intraokuláris szövetének örökletes rendellenességei vannak. A patológiát a normál lencsesejtekben rejlő átlátszó fényfoltok jellemzik. Maguk a foltok a lencse közelében és a periférián helyezkednek el. A szubjektív asztigmatizáció a szem rossz látási minőségével jár, és általában lineárisan növekszik. A vizuális anomália növekedése a fényérzékenység fokozatos csökkenésével észrevehető.

A kezelési módszerek közé tartozik a phakicus IOL intrakapszuláris beültetése és az IOL extrudálása. A villogó szürkehályogot a lehető legkorábban kezelni kell, tekintettel súlyos formájára, késői diagnózisára és előfordulására. A korai kezelés és a vizuális folyamat pontos diagnosztizálása segít elkerülni a szövődményeket.