Podencephaly là một chứng rối loạn hiếm gặp đặc trưng bởi sự vắng mặt của não. Đây là một tình trạng hiếm gặp có thể do nhiều nguyên nhân gây ra, bao gồm rối loạn di truyền, chấn thương đầu hoặc nhiễm trùng.
Bệnh dưới não thường biểu hiện bằng sự vắng mặt của não, có thể bị loại bỏ hoàn toàn hoặc một phần. Tình trạng này có thể được phát hiện ở giai đoạn đầu của thai kỳ, khi não bộ thai nhi chưa phát triển đầy đủ.
Nếu bệnh dưới não không được phát hiện sớm trong thai kỳ có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng cho em bé. Những đứa trẻ này có thể gặp các vấn đề về phát triển như chậm phát triển trí tuệ, các vấn đề về ngôn ngữ, thính giác và thị giác.
Điều trị bệnh dưới não phụ thuộc vào nguyên nhân xuất hiện của nó. Trong một số trường hợp, phẫu thuật có thể cần thiết để loại bỏ một phần não hoặc thay thế nó bằng mô khác.
Điều quan trọng cần lưu ý là bệnh dưới não là một tình trạng hiếm gặp và hầu hết các trường hợp đều không rõ nguyên nhân. Tuy nhiên, nếu bạn nghi ngờ con mình có thể bị bệnh não dưới, bạn nên đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.
Podencephaly (tiếng Hy Lạp “dưới + enkephalia, đầu”) là một căn bệnh trong đó một khối u có nguyên nhân khác nhau hình thành trên cuống não - không phải khối u, mạch máu. Thông thường, bệnh lý này phát triển ở trẻ em từ 2 đến 7 tuổi. Sự nén bệnh lý của hành tủy dẫn đến tuần hoàn kém, chậm phát triển trí tuệ và mất trí nhớ.
Podencephaly là gì?
Podencephaly là một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, trong đó não kém phát triển do sự phát triển bất thường của hệ thần kinh. Điều này có thể xảy ra trong quá trình phát triển của thai nhi hoặc ngay sau khi sinh. Cơ chế phức tạp của căn bệnh này và mối quan hệ của nó với mức độ phát triển tâm thần của con người vẫn chưa được nghiên cứu và vẫn là một chủ đề nghiên cứu.
Với khái niệm chụp não, chụp não - nó là gì? Đây là phương pháp nghiên cứu cấu trúc mô não bằng sóng siêu âm. Kỹ thuật này được các nhà thần kinh học và bác sĩ phẫu thuật thần kinh cũng như bác sĩ nhi khoa sử dụng để xác định các bệnh tiềm ẩn.
Một số nhà nghiên cứu tin rằng bệnh dưới não chỉ có thể được chẩn đoán thông qua hình ảnh y tế, chẳng hạn như chụp cộng hưởng từ (MRI). Tuy nhiên, nhiều người mắc bệnh này có thể chỉ gặp các triệu chứng nhỏ, chẳng hạn như các vấn đề về chuyển động của mắt hoặc khó khăn trong học tập.
Nguyên nhân gây ra bệnh não dưới vẫn chưa được biết rõ, nhưng nghiên cứu đã chỉ ra rằng đây là một bệnh di truyền và chủ yếu được di truyền qua dòng mẹ. Đột biến gen và các yếu tố tiêu cực, chẳng hạn như nhiễm trùng khi mang thai, có thể ảnh hưởng đến sự phát triển não bộ của em bé.
Điều trị bệnh dưới não bao gồm điều trị bằng thuốc và điều trị các tình trạng liên quan như động kinh. Nếu bệnh dưới não gây ra các vấn đề phát triển đáng kể, có thể cần phải được đào tạo và can thiệp đặc biệt. Một số người có thể coi khuyết tật là