Subenkefalia

Podencefalia on harvinainen sairaus, jolle on ominaista aivojen puuttuminen. Tämä on harvinainen tila, joka voi johtua useista syistä, mukaan lukien geneettiset häiriöt, päävammat tai infektiot.

Subenkefalia ilmenee yleensä aivojen puuttumisena, joka voidaan poistaa kokonaan tai osittain. Tämä tila voidaan havaita raskauden alkuvaiheessa, jolloin sikiön aivot eivät ole vielä täysin kehittyneet.

Jos subaenkefaliaa ei havaita varhaisessa raskauden aikana, se voi johtaa vakaviin seurauksiin vauvalle. Näillä lapsilla voi olla kehitysongelmia, kuten kehitysvammaisuutta, puhe-, kuulo- ja näköongelmia.

Subenkefalian hoito riippuu sen esiintymisen syystä. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen osan aivoista poistamiseksi tai sen korvaamiseksi toisella kudoksella.

On tärkeää huomata, että subenkefalia on harvinainen tila, eikä useimmissa tapauksissa ole tunnettua syytä. Jos kuitenkin epäilet, että lapsellasi saattaa olla subenkefalia, on suositeltavaa käydä lääkärissä diagnoosia ja hoitoa varten.

Podencephaly (kreikaksi "under + enkephalia, head") on sairaus, jossa aivojen kantaan muodostuu eri etiologia kasvain - ei-kasvain, verisuoni. Useimmiten tämä patologia kehittyy 2–7-vuotiailla lapsilla. Medulla oblongatan patologinen puristuminen johtaa huonoon verenkiertoon, henkisen jälkeenjäämisen kehittymiseen ja muistin menettämiseen.

Mikä on Podencephaly?

Podencefalia on harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa aivot ovat alikehittyneet hermoston epänormaalin kehityksen vuoksi. Tämä voi tapahtua sikiön kehityksen aikana tai pian syntymän jälkeen. Tämän taudin monimutkaisia ​​mekanismeja ja sen suhdetta ihmisen henkisen kehityksen tasoon ei ole tutkittu ja ne ovat edelleen tutkimuskohteena.

Enkefalografian käsitteen kanssa Enkefalografia - mikä se on? Tämä on menetelmä aivokudoksen rakenteen tutkimiseksi ultraäänellä. Tätä tekniikkaa käyttävät neurologit ja neurokirurgit sekä lastenlääkärit piilotettujen sairauksien määrittämiseen

Jotkut tutkijat uskovat, että subenkefalia voidaan diagnosoida vain lääketieteellisellä kuvantamisella, kuten magneettikuvauksella (MRI). Monet ihmiset, joilla on sairaus, voivat kuitenkin kokea vain vähäisiä oireita, kuten silmän liike- tai oppimisvaikeuksia.

Subenkefalian syitä ei tunneta, mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että se on geneettinen sairaus, ja se periytyy pääasiassa äidin linjan kautta. Geneettiset mutaatiot ja negatiiviset tekijät, kuten infektiot raskauden aikana, voivat vaikuttaa vauvan aivojen kehitykseen.

Subenkefalian hoitoon kuuluu lääkehoito ja siihen liittyvien sairauksien, kuten kohtausten, hoito. Jos subaenkefalia aiheuttaa merkittäviä kehitysongelmia, voidaan tarvita erityiskoulutusta ja interventioita. Jotkut ihmiset voivat käyttää vammaisuutta