Subencefali

Podencefali er en sjælden lidelse karakteriseret ved fravær af hjernen. Dette er en sjælden tilstand, der kan være forårsaget af en række forskellige årsager, herunder genetiske lidelser, hovedskader eller infektioner.

Subencephaly manifesterer sig normalt som et fravær af hjernen, som kan fjernes helt eller delvist. Denne tilstand kan opdages i de tidlige stadier af graviditeten, når fosteret endnu ikke har udviklet sin hjerne fuldt ud.

Hvis subencephaly ikke opdages tidligt i graviditeten, kan det føre til alvorlige konsekvenser for barnet. Disse børn kan have udviklingsproblemer såsom mental retardering, tale-, høre- og synsproblemer.

Behandling af subencephaly afhænger af årsagen til dens forekomst. I nogle tilfælde kan operation være nødvendig for at fjerne en del af hjernen eller erstatte den med andet væv.

Det er vigtigt at bemærke, at subencephaly er en sjælden tilstand, og de fleste tilfælde har ingen kendt årsag. Men hvis du har mistanke om, at dit barn kan have subencefali, anbefales det, at du opsøger læge for diagnose og behandling.



Podencephaly (græsk "under + enkephalia, hoved") er en sygdom, hvor en tumor af forskellig ætiologi dannes på hjernens peduncle - ikke-tumor, vaskulær. Oftest udvikler denne patologi sig hos børn i alderen 2 til 7 år. Patologisk kompression af medulla oblongata fører til dårlig cirkulation, udvikling af mental retardering og hukommelsestab.



Hvad er Podencephaly?

Podencefali er en sjælden arvelig lidelse, hvor hjernen er underudviklet på grund af en unormal udvikling af nervesystemet. Dette kan forekomme under fosterudviklingen eller kort efter fødslen. De komplekse mekanismer af denne sygdom og dens forhold til niveauet af menneskelig mental udvikling er ikke blevet undersøgt og forbliver et emne for forskning.

Med begrebet encefalografi Encefalografi - hvad er det? Dette er en metode til at studere strukturen af ​​hjernevæv ved hjælp af ultralyd. Denne teknik bruges af neurologer og neurokirurger samt børnelæger til at bestemme skjulte sygdomme

Nogle forskere mener, at subencephaly kun kan diagnosticeres gennem medicinsk billeddannelse, såsom magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). Men mange mennesker med tilstanden kan kun opleve mindre symptomer, såsom problemer med øjenbevægelser eller indlæringsvanskeligheder.

Årsagerne til subencephaly er ukendte, men forskning har vist, at det er en genetisk sygdom, og som overvejende nedarves gennem moderens linje. Genetiske mutationer og negative faktorer, såsom infektioner under graviditeten, kan påvirke udviklingen af ​​barnets hjerne.

Behandling af subencefali omfatter lægemiddelbehandling og behandling af associerede tilstande såsom anfald. Hvis subencefali forårsager betydelige udviklingsproblemer, kan det være nødvendigt med særlig træning og intervention. Nogle mennesker kan bruge handicap som