Podensefali er en sjelden lidelse karakterisert ved fravær av hjernen. Dette er en sjelden tilstand som kan være forårsaket av en rekke årsaker, inkludert genetiske lidelser, hodeskader eller infeksjoner.
Subencephaly manifesterer seg vanligvis som et fravær av hjernen, som kan fjernes helt eller delvis. Denne tilstanden kan oppdages i de tidlige stadiene av svangerskapet, når fosteret ennå ikke har fullt utviklet hjernen.
Hvis subencephaly ikke oppdages tidlig i svangerskapet, kan det føre til alvorlige konsekvenser for babyen. Disse barna kan ha utviklingsproblemer som psykisk utviklingshemming, tale-, hørsels- og synsproblemer.
Behandling for subencephaly avhenger av årsaken til dens forekomst. I noen tilfeller kan kirurgi være nødvendig for å fjerne en del av hjernen eller erstatte den med annet vev.
Det er viktig å merke seg at subencephaly er en sjelden tilstand og de fleste tilfeller har ingen kjent årsak. Men hvis du mistenker at barnet ditt kan ha subencefali, anbefales det at du oppsøker lege for diagnose og behandling.
Podencephaly (gresk "under + enkephalia, hode") er en sykdom der en svulst med forskjellig etiologi dannes på hjernens peduncle - ikke-tumor, vaskulær. Oftest utvikler denne patologien seg hos barn i alderen 2 til 7 år. Patologisk kompresjon av medulla oblongata fører til dårlig sirkulasjon, utvikling av mental retardasjon og hukommelsestap.
Hva er podensefali?
Podensefali er en sjelden arvelig lidelse der hjernen er underutviklet på grunn av en unormal utvikling av nervesystemet. Dette kan oppstå under fosterutviklingen eller kort tid etter fødselen. De komplekse mekanismene til denne sykdommen og dens forhold til nivået av menneskelig mental utvikling har ikke blitt studert og forblir et emne for forskning.
Med begrepet encefalografi Encefalografi - hva er det? Dette er en metode for å studere strukturen til hjernevev ved hjelp av ultralyd. Denne teknikken brukes av nevrologer og nevrokirurger, samt barneleger for å bestemme skjulte sykdommer
Noen forskere mener at subencefali bare kan diagnostiseres gjennom medisinsk bildebehandling, for eksempel magnetisk resonansavbildning (MRI). Imidlertid kan mange mennesker med tilstanden oppleve bare mindre symptomer, for eksempel problemer med øyebevegelser eller lærevansker.
Årsakene til subencefali er ukjente, men forskning har vist at det er en genetisk sykdom, og er hovedsakelig arvet gjennom mors linje. Genetiske mutasjoner og negative faktorer, som infeksjoner under graviditet, kan påvirke utviklingen av babyens hjerne.
Behandling for subencefali inkluderer medikamentell behandling og behandling av tilknyttede tilstander som anfall. Hvis subencephaly forårsaker betydelige utviklingsproblemer, kan spesiell opplæring og intervensjon være nødvendig. Noen mennesker kan bruke funksjonshemming som