Subensefali

Podensefali, beynin yokluğu ile karakterize edilen nadir bir hastalıktır. Bu, genetik bozukluklar, kafa yaralanmaları veya enfeksiyonlar gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilen nadir bir durumdur.

Subensefali genellikle beynin tamamen veya kısmen alınabilen bir yokluğu olarak ortaya çıkar. Bu durum, fetüsün beyninin henüz tam olarak gelişmediği hamileliğin erken evrelerinde tespit edilebilir.

Subensefali hamileliğin erken döneminde tespit edilmezse bebek için ciddi sonuçlara yol açabilir. Bu çocuklarda zeka geriliği, konuşma, işitme ve görme sorunları gibi gelişimsel sorunlar görülebilir.

Subensefali tedavisi, ortaya çıkma nedenine bağlıdır. Bazı durumlarda beynin bir kısmının çıkarılması veya başka bir doku ile değiştirilmesi için ameliyat gerekli olabilir.

Subensefalinin nadir bir durum olduğunu ve çoğu vakanın bilinen bir nedeni olmadığını unutmamak önemlidir. Ancak çocuğunuzda subensefali olabileceğinden şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için bir doktora başvurmanız önerilir.

Podensefali (Yunanca "+ enkephalia, kafa"), beynin sapında - tümör olmayan, vasküler - farklı etiyolojiye sahip bir tümörün oluştuğu bir hastalıktır. Çoğu zaman, bu patoloji 2 ila 7 yaş arası çocuklarda gelişir. Medulla oblongata'nın patolojik sıkışması dolaşımın zayıflamasına, zihinsel geriliğin gelişmesine ve hafıza kaybına yol açar.

Podensefali nedir?

Podensefali, sinir sisteminin anormal gelişimi nedeniyle beynin az gelişmiş olduğu nadir bir kalıtsal hastalıktır. Bu fetal gelişim sırasında veya doğumdan kısa bir süre sonra ortaya çıkabilir. Bu hastalığın karmaşık mekanizmaları ve insanın zihinsel gelişim düzeyiyle ilişkisi henüz araştırılmamış ve araştırma konusu olmaya devam etmektedir.

Ensefalografi kavramı ile Ensefalografi - nedir bu? Bu, ultrason kullanarak beyin dokusunun yapısını incelemenin bir yöntemidir. Bu teknik, nörologlar ve beyin cerrahlarının yanı sıra çocuk doktorları tarafından gizli hastalıkları belirlemek için kullanılır.

Bazı araştırmacılar subensefalinin yalnızca manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi tıbbi görüntüleme yoluyla teşhis edilebileceğine inanmaktadır. Ancak bu duruma sahip pek çok kişi, göz hareketlerinde sorunlar veya öğrenme güçlüğü gibi yalnızca küçük semptomlar yaşayabilir.

Subensefalinin nedenleri bilinmemektedir, ancak araştırmalar bunun genetik bir hastalık olduğunu ve ağırlıklı olarak annenin soyundan geçtiğini göstermiştir. Genetik mutasyonlar ve hamilelik sırasındaki enfeksiyonlar gibi olumsuz faktörler bebeğin beyin gelişimini etkileyebilir.

Subensefali tedavisi, ilaç tedavisini ve nöbetler gibi ilişkili durumların tedavisini içerir. Subensefali önemli gelişimsel sorunlara neden oluyorsa özel eğitim ve müdahale gerekebilir. Bazı insanlar engelliliği şu şekilde kullanabilir: