Bệnh đa tinh hoàn là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp của hệ thống sinh sản nam, trong đó người đàn ông có nhiều hơn hai tinh hoàn.
nguyên nhân
Thông thường, đàn ông sẽ phát triển một cặp tinh hoàn. Hiện tượng đa tinh thể xảy ra do sự vi phạm sự phát triển của phôi trong quá trình hình thành hệ thống sinh sản. Trong trường hợp này, sự phân chia bất thường của tuyến sinh dục nguyên thủy xảy ra, dẫn đến hình thành nhiều hơn hai tinh hoàn.
Tính thường xuyên
Tình trạng đa tinh hoàn cực kỳ hiếm gặp, ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 25.000 nam giới. Thông thường, sự hiện diện của ba tinh hoàn (triorchidism) được quan sát thấy, ít thường xuyên hơn - bốn hoặc năm.
Triệu chứng
Tinh hoàn thừa thường có kích thước nhỏ hơn và nằm cao hơn hoặc thấp hơn tinh hoàn bình thường. Chúng có thể nằm ở bìu hoặc trong khoang bụng. Tinh hoàn thừa thường không hoạt động và không sản sinh ra tinh trùng. Ở một số nam giới, chứng đa tinh hoàn không có triệu chứng và được phát hiện tình cờ.
Chẩn đoán
Chẩn đoán được thực hiện bằng cách kiểm tra siêu âm bìu và khoang bụng. MRI cũng có thể được thực hiện để hình dung chính xác tinh hoàn phụ.
Sự đối đãi
Không cần điều trị chứng đa tinh hoàn nếu tinh hoàn bổ sung không gây đau hoặc khó chịu. Phẫu thuật cắt bỏ được chỉ định khi xảy ra các biến chứng như u nang, khối u hoặc các bệnh viêm nhiễm.
Vì vậy, đa tinh hoàn là một tình trạng bẩm sinh hiếm gặp, chỉ cần theo dõi và điều trị chặt chẽ nếu có triệu chứng hoặc biến chứng. Chẩn đoán kịp thời có thể ngăn chặn sự phát triển của các vấn đề nghiêm trọng trong tương lai.
Đa tinh hoàn là một tình trạng bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi sự hiện diện của nhiều hơn hai tinh hoàn. Điều này xảy ra do sự bất thường trong quá trình phát triển phôi thai của tuyến sinh dục nam.
Với bệnh đa tinh hoàn, tinh hoàn bổ sung thường nằm ở bìu, ít gặp hơn ở khoang bụng hoặc ống bẹn. Chúng có thể có kích cỡ và mức độ phát triển khác nhau. Thông thường, ba tinh hoàn được quan sát, ít thường xuyên hơn - bốn tinh hoàn trở lên.
Tinh hoàn thừa thường không hoạt động và không tạo ra tinh trùng. Tuy nhiên, trong một số trường hợp chúng có thể có khả năng sinh tinh.
Ở hầu hết bệnh nhân, đa tinh hoàn không có triệu chứng và được phát hiện tình cờ khi khám vì một lý do khác. Các triệu chứng có thể xảy ra bao gồm khó chịu và đau ở bìu.
Chẩn đoán bệnh đa tinh hoàn dựa trên khám thực thể và hình ảnh (siêu âm, MRI). Điều trị thường không cần thiết. Phẫu thuật có thể được yêu cầu nếu xảy ra biến chứng hoặc vì lý do thẩm mỹ.
Polyorchidism là một bệnh lý gây ra bởi một khiếm khuyết trong sự phát triển của hệ thống sinh sản ở nam giới. Căn bệnh hiếm gặp này do nhiều nguyên nhân khác nhau gây ra và có những triệu chứng nhất định. Định nghĩa của "polyorchid" là một sự bất thường ở dạng bệnh lý của tinh hoàn, không nằm bên trong vùng háng. Ở trẻ em, hội chứng phát triển trong thời kỳ tiền sản, người lớn sẽ không thể chú ý đến các dấu hiệu của bệnh lý này. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh nhân không có triệu chứng giống bệnh lý này. Khi hội chứng được chẩn đoán ở nam giới từ 7-17 tuổi, có thể phục hồi hoàn toàn.
Nghiên cứu hiện đại đã tiết lộ nguyên nhân khiến tinh hoàn không phát triển được: chấn thương vùng thắt lưng, phẫu thuật; khối u tinh hoàn; không đủ lượng testosterone; các biến dạng khác nhau của bìu khi mang thai hoặc trong tử cung. Kết quả nghiêm trọng