多精巣症

多精巣症は、男性に 2 つ以上の睾丸がある、男性の生殖器系のまれな先天性疾患です。

原因

通常、男性は一対の睾丸を発達させます。多精巣症は、生殖器系の形成における胚の発育の違反によって発生します。この場合、生殖腺原基の異常な分裂が起こり、2つ以上の精巣が形成されます。

頻度

多精巣症は非常にまれで、男性の約 25,000 人に 1 人が罹患します。ほとんどの場合、3つの睾丸（三精巣症）の存在が観察されますが、4つまたは5つであることはそれほど多くありません。

症状

余分な睾丸は通常サイズが小さく、正常な睾丸よりも高いか低い位置にあります。陰嚢または腹腔内に存在する場合があります。多くの場合、余分な精巣は機能せず、精子を生成しません。一部の男性では、多精巣症は無症状であり、偶然に発見されます。

診断

診断は、陰嚢と腹腔の超音波検査によって行われます。副睾丸を正確に視覚化するために、MRI が実行される場合もあります。

処理

追加の精巣が痛みや不快感を引き起こさない場合、多精巣症の治療は必要ありません。嚢胞、腫瘍、炎症性疾患などの合併症が発生した場合には、外科的切除が必要となります。

したがって、多精巣症はまれな先天性疾患であり、症状や合併症が存在する場合にのみ綿密なモニタリングと治療が必要となります。タイムリーな診断により、将来の深刻な問題の発生を防ぐことができます。

多精巣症は、2 つ以上の精巣の存在を特徴とするまれな先天性疾患です。これは、男性の生殖腺の胚発生の異常によって起こります。

多精巣症では、追加の睾丸が通常陰嚢内にあり、腹腔や鼠径管にあることはあまりありません。大きさや発達の程度もさまざまです。ほとんどの場合、3つの睾丸が観察されますが、4つ以上の睾丸が観察されることはそれほど多くありません。

通常、余分な精巣は機能せず、精子を生成しません。ただし、場合によっては精子形成が可能な場合もあります。

ほとんどの患者では、多精巣症は無症状であり、別の理由で検査中に偶然発見されます。考えられる症状には、陰嚢の不快感や圧痛などがあります。

多精巣症の診断は、身体検査と画像検査（超音波、MRI）に基づいて行われます。通常、治療は必要ありません。合併症が発生した場合、または美容上の理由により、手術が必要になる場合があります。

多精巣症は、男性の生殖器系の発達の欠陥によって引き起こされる病状です。この稀な病気はさまざまな原因によって引き起こされ、特定の症状があります。 「多蘭」の定義は、鼠径部の内側に位置しない睾丸の病状の異常です。子供の場合、この症候群は出生前に発症します;大人はこの病状の兆候に注意を払うことができません。ほとんどの場合、患者にはこの病理に似た症状はありません。 7～17歳の男性がこの症候群と診断された場合、完全に回復することが可能です。

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