Polyorchismus

Polyorchismus ist eine seltene angeborene Störung des männlichen Fortpflanzungssystems, bei der ein Mann mehr als zwei Hoden hat.

Ursachen

Normalerweise entwickeln Männer ein Paar Hoden. Polyorchismus entsteht aufgrund einer Verletzung der Embryonalentwicklung während der Bildung des Fortpflanzungssystems. In diesem Fall kommt es zu einer abnormalen Teilung der Gonadenanlage, was zur Bildung von mehr als zwei Hoden führt.

Frequenz

Polyorchismus ist äußerst selten und betrifft etwa 1 von 25.000 Männern. Am häufigsten wird das Vorhandensein von drei Hoden (Triorchismus) beobachtet, seltener vier oder fünf.

Symptome

Zusätzliche Hoden sind normalerweise kleiner und liegen höher oder tiefer als normale Hoden. Sie können sich im Hodensack oder in der Bauchhöhle befinden. Die zusätzlichen Hoden funktionieren oft nicht und produzieren keine Spermien. Bei manchen Männern verläuft Polyorchismus asymptomatisch und wird zufällig entdeckt.

Diagnose

Die Diagnose wird mittels Ultraschalluntersuchung des Hodensacks und der Bauchhöhle gestellt. Um die akzessorischen Hoden genau darzustellen, kann auch eine MRT durchgeführt werden.

Behandlung

Eine Behandlung des Polyorchismus ist nicht erforderlich, wenn die zusätzlichen Hoden keine Schmerzen oder Beschwerden verursachen. Bei Komplikationen wie Zysten, Tumoren oder entzündlichen Erkrankungen ist eine operative Entfernung angezeigt.

Daher ist Polyorchismus eine seltene angeborene Erkrankung, die nur dann engmaschig überwacht und behandelt werden muss, wenn Symptome oder Komplikationen vorliegen. Eine rechtzeitige Diagnose kann die Entwicklung schwerwiegender Probleme in der Zukunft verhindern.

Polyorchismus ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das Vorhandensein von mehr als zwei Hoden gekennzeichnet ist. Dies ist auf eine Anomalie in der Embryonalentwicklung der männlichen Keimdrüsen zurückzuführen.

Beim Polyorchismus befinden sich zusätzliche Hoden meist im Hodensack, seltener in der Bauchhöhle oder im Leistenkanal. Sie können unterschiedliche Größen und Entwicklungsgrade aufweisen. Am häufigsten werden drei Hoden beobachtet, seltener vier oder mehr Hoden.

Die zusätzlichen Hoden funktionieren normalerweise nicht und produzieren keine Spermien. In einigen Fällen können sie jedoch zur Spermatogenese fähig sein.

Bei den meisten Patienten verläuft der Polyorchismus asymptomatisch und wird bei der Untersuchung zufällig aus einem anderen Grund entdeckt. Mögliche Symptome sind Unwohlsein und Druckempfindlichkeit im Hodensack.

Die Diagnose eines Polyorchismus basiert auf einer körperlichen Untersuchung und bildgebenden Verfahren (Ultraschall, MRT). Eine Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich. Bei Komplikationen oder aus kosmetischen Gründen kann eine Operation erforderlich sein.

Polyorchismus ist eine Pathologie, die durch einen Defekt in der Entwicklung des Fortpflanzungssystems bei Männern verursacht wird. Diese seltene Krankheit wird durch verschiedene Ursachen verursacht und weist bestimmte Symptome auf. Die Definition von „Polyorchidee“ ist eine Anomalie in Form einer Pathologie der Hoden, die sich nicht innerhalb der Leistengegend befindet. Bei Kindern entwickelt sich das Syndrom in der pränatalen Phase; ein Erwachsener wird nicht in der Lage sein, auf die Anzeichen dieser Pathologie zu achten. In den meisten Fällen weisen die Patienten keine Symptome auf, die dieser Pathologie ähneln. Wenn das Syndrom bei einem Mann im Alter von 7 bis 17 Jahren diagnostiziert wird, ist eine vollständige Genesung möglich.

Moderne Forschungen haben die Ursachen für das Versagen der Hodenentwicklung aufgedeckt: Verletzung der Lendengegend, Operation daran; Hodentumor; unzureichende Menge an Testosteron; verschiedene Deformationen des Hodensacks während der Schwangerschaft oder in der Gebärmutter. Ernsthaftes Ergebnis