布朗法

布朗·约翰（1934-2014）——美国药理学家和生物化学家，开发了一种测定生物系统中酶活性的方法。这种以他的名字命名的方法是生物化学和分子生物学中应用最广泛的方法之一。

布朗的方法包括将待测定的酶添加到底物溶液中，并测量底物转化为产物的速率。该速率取决于酶的活性，可以使用特殊仪器（例如分光光度计或电泳系统）进行测量。

布朗方法的主要优点之一是其多功能性。它可用于测定各种酶的活性，无论其结构和功能如何。这使得生物化学家能够研究生物体的各种过程并开发新药。

然而，布朗的方法也有其局限性。例如，它不能用于没有底物或不响应底物的酶。此外，测定酶活性的准确性取决于许多因素，例如底物浓度、温度和溶液的pH值。

尽管如此，布朗的方法仍然是生化研究中最受欢迎和广泛使用的方法之一。由于其简单性和多功能性，它可以让您快速、准确地测定各种系统中的酶活性。

**布朗法**

以美国药理学家、生物化学家约翰·哈灵顿·布朗 (John Harrington Brown) 命名，他成为药理学史上第一位大学药理学教授（现为伊利诺伊大学）。他是该大学药理学学院和系的创始人。魁北克省拉瓦尔博士，1971年至1992年担任阿尔伯塔大学药理科学系主任。布朗第一个证明β-肾上腺素能激动剂（特别是异丙肾上腺素，一种治疗急性心力衰竭的药物）通过对心脏的作用来刺激人类心脏活动。这种“铁路”效应使此类药物成为治疗慢性阻塞性肺病（COPD）最有效的药物。此外，布朗还注意到下丘脑视上和室旁肾上腺髓质素生成细胞的存在——“分泌”神经元，分泌主要生物信号分子之一下丘脑促性腺激素（GnRH），它会降低性类固醇激素前体的功能和分泌由脑下垂体。这种理解现在至关重要，因为 GnRH 在女性生殖功能和男性精子增殖的正常调节中发挥着核心作用。在布朗的领导下，发表了超过 250 篇科学出版物，这些出版物研究了哺乳动物体内循环的药理学和生化制剂的作用的各个方面。然而