两性同体错误

假两性畸形是男性和女性的一种性别分化障碍，其特征是两性出生的个体都存在不同程度的性腺，但男性或女性生殖器官和第二性征无法正常形成。 I型雌雄同体没有外生殖器。仅识别出他的性腺（女性卵巢，男性睾丸）。同时，身体总体比例平均，生长规律和心理特征正常。男性性征已部分发育，大部分不发育。性别重置很少发生在成年期。 II 型雌雄同体具有明显正常性别的外生殖器：女性外阴和阴道，通常严重发育不良的卵巢 - 所谓的未发育性腺，男性膀胱和阴茎。性腺及其形成的性质缺失或减少。外生殖器的功能和解剖学受损。根据男性和女性类型，性特征存在差异。生长模式和智力发育介于男性和女性之间。性别重新分配很少见。当最初正常的性腺（表现为男性、女性或两性）在胚胎发生异常条件下参与性别形成过程（性腺形成过程）时，即形成 III 型雌雄同体：例如，当形成成熟的雄性时性腺产生于雌性胚囊组织（末端环，苗勒管的来源）。因此，在存在各种其他外生殖器异常的情况下，形成了正常大小和典型性别的性腺

假两性畸形是一种罕见且鲜为人知的疾病，即一个人同时拥有两性生殖器。这是一种不寻常的现象，并不经常发生，会引起人们的许多疑问和怀疑。在这篇文章中，我们将更详细地讨论假雌雄同体。

假两性畸形是指一个人拥有异性生殖器时的一种身体状况。这种现象可能发生于