同种凝集原

同种凝集原是红细胞表面自然形成的抗原之一,它受到血浆中所含同种凝集素的攻击,导致红细胞凝集。

同种凝集原是位于红细胞膜上的碳水化合物决定簇。它们属于AB0系统,是该系统的抗原。同种凝集原主要有两种类型:A 型和 B 型。

血型 0 (I) 的人的红细胞上没有同种凝集原。 A 型血的人的红细胞上仅含有同种凝集原 A,而 B 型血的人则仅含有同种凝集原 B。AB 型 (IV) 的人的红细胞表面上同时存在两种类型的同种凝集原。

同种凝集原与血浆中的抗体(同种凝集素)相互作用导致红细胞凝集。这种现象是使用 ABO 系统确定血型的基础,并确保输血期间供体和受体的免疫相容性。



同种凝集原是红细胞抗原的一种。它们是红细胞表面自然形成的蛋白质,可被血浆中的凝集素攻击,导致红细胞凝集(粘在一起)。同种凝集原在免疫学和多种疾病的诊断中发挥着重要作用,如贫血、新生儿溶血病、镰状细胞性贫血等。

同种凝集原可以有不同的类型,并且根据种族、性别、年龄和其他因素而变化。每种同种凝集原都具有独特的抗原成分,可用于多种疾病的诊断和治疗。例如,在镰状细胞性贫血中,同种凝集原是 HbS 和 HbC,它们是血红蛋白的异常形式。

测定同种凝集原的方法有多种,如血液检查、电泳、酶联免疫分析等。这些方法可以确定血液中同种凝集原的类型和含量,有助于各种疾病的诊断和治疗。

一般来说,同种凝集原是人体免疫系统的重要组成部分,在许多疾病的诊断和治疗中发挥着重要作用。



同凝集素是在某些传染病中发现的抗体。这些是促进红细胞粘附的蛋白质。由于这些蛋白质数量的增加,身体无法控制血红蛋白的水平,而血红蛋白必须存在于红细胞内才能发挥正常功能。同凝集原存在于以下疾病中:

1.乙型肝炎。这种病毒攻击肝脏,在此过程中,体内会形成针对各种蛋白质的抗体。其中之一是转铁蛋白,它将铁转运为红细胞血红蛋白所必需的。过量的转铁蛋白会导致组织凝集。血液中的蛋白质受到转铁蛋白的攻击并变成硬化块。此外,乙型肝炎细菌以这些相同的蛋白质为食,导致铁颗粒进一步沉积。异古灵​​菌感染会增加疾病的持续时间和严重程度。

2.继发性血友病是一种血液中抗血友病抗体量显着增加的自身免疫性疾病。由于红细胞过度粘附,形成凝块。慢性出血出现在多种地方:动脉和静脉血管、胃肠道、膀胱。但它们更难以阻止,因为这些疾病是在血液凝固增加的背景下发生的。

3. 冷球蛋白血症是凝集反应的另一个罕见原因。冷球蛋白增多症的并发症是由于身体对寒冷刺激的免疫反应失败而发生的。随着寒冷和低温的积极相互作用,对血清中抗体量的控制失去了。异谷蛋白的级联合成开始,导致所有组织和器官中的细胞粘合。结果,肝脏、皮肤、血管以及髋关节和踝关节附近的器官都会受到损害。



同凝集素是造血系统的主要成分之一。由于这个血液系统,当受损时,由于红细胞和血红蛋白形成的增加,其体积会增加。

同种凝集素是血浆凝血因子 VII、X 和 XI 激活的类型特异性产物。它激活所有三种凝血因子并包含凝血酶原复合物的主要部分。被凝血酶浮游因子激活,与维生素 K 结合蛋白结合。伊佐阿