同种抗原迭加系统

迭戈系统异抗原（syn.迭戈系统抗原）是20世纪初由德国免疫学家奥托·迭戈及其同事发现的一组抗原。这些抗原是白细胞、红细胞和其他血细胞的组成部分，在人体免疫系统中发挥着重要作用。

1915 年，奥托·迭戈 (Otto Diego) 对感染细菌的小鼠进行研究时发现了迭戈系统抗原。他发现某些细菌可以导致小鼠血液中形成抗体，从而攻击这些细菌。迭戈推测这些抗体与细菌表面的某些抗原有关。

随后的研究表明迭戈系统抗原不仅存在于细菌中，也存在于人类血细胞中。人们发现这些抗原在保护身体免受感染和其他疾病方面发挥着重要作用。

迭戈系统抗原的主要特性之一是其刺激人体免疫系统的能力。当身体遇到抗原时，免疫系统开始产生可以攻击并破坏外来细胞的抗体。

此外，迭戈系统的抗原可用于医学诊断各种疾病并确定人的免疫状态。例如，对迭戈系统抗原进行血液检测可以帮助确定一个人是否对某些食物或药物过敏。

因此，迭戈系统抗原是人体免疫系统的重要组成部分，在预防感染和疾病方面发挥着重要作用。

Diego 系统的同种抗原（Diego 是 M.A. Zaitsev 于 1976 年在文献中引入的一个术语）是一组人类和动物抗原，可导致针对淋巴细胞核（扇区）的自身抗体（Dosser 系统抗原）的形成。系统性自身免疫性疾病主要是由自身抗体（T 细胞和 B 细胞）过量产生引起的，T 细胞和 B 细胞是免疫系统的组成部分。尽管这种病理形式与寄生虫感染没有直接关系，但在某些情况下，系统性自身免疫性疾病与寄生虫病或侵袭之间的联系已得到证实。

迭戈系统的同种抗原负责某些组织群的特定膜标记。它们是糖蛋白，其分子与脂质和葡萄糖相关。当糖蛋白分子与抗体结合时，它们可以与其他糖蛋白分子结合并形成促进细胞破坏的复合物。

迭戈系统是各种组织和细胞碎片的正常和病理血液学谱的同种型标记。它们分为ISD1超家族和ISD2超家族。每个超家族又分为α和β以及其他一些分子亚型。许多这些系统在免疫学上是相同的，并且由于其独特的氨基酸序列而具有独特的细胞表面标记。在许多情况下，这些各向同性标记对于许多不同的人类血液组织样本是特定的，并代表一个人染色体的不同片段。

Diego同种抗原的生化特性，其属于ISD1系统超家族，以及某些糖蛋白分子复合物的同源性，通常用于确定肿瘤的生物学性质。